背景[1-3]
TLR 7抗体也称为Toll样受体7抗体，是一种用于研究Toll样受体7（TLR7）蛋白的生物学工具。TLR7是Toll样受体家族的一员，在病原体识别和先天免疫激活中起着关键作用。TLR7是Toll样受体7的缩写，它是一种重要的免疫细胞表面受体，能够识别病毒的RNA，并激活免疫细胞产生抗病毒反应。TLR7抗体的存在可能表明身体正在对病毒感染做出反应，或者在某些情况下，可能与自身免疫性疾病有关。TLR 7抗体是研究TLR7蛋白的重要工具，在免疫学、细胞生物学和疾病诊断等领域具有广泛的应用前景。
TLR 7抗体
一、TLR 7抗体基本信息
抗体名：TLR 7抗体（Toll样受体7抗体）
别名：TLR-7、PRO285、TLR 7、TLR7_HUMAN、Toll like receptor 7、Toll-like receptor 7、UNQ248等
亚型：通常与IgG亚型相关，但具体亚型可能因供应商和产品而异
宿主：常见的TLR 7抗体由兔子（Rabbit）产生，但也可能有其他来源
纯度：各供应商提供的TLR 7抗体纯度有所不同，一般高于95%
浓度：通常在1mg/ml左右，但具体浓度可能因产品而异
二、TLR 7抗体使用范围
TLR 7抗体广泛应用于生物学研究和临床诊断中，特别是在以下方面：
免疫学研究：用于研究TLR7在先天免疫和适应性免疫中的作用，包括其对病原体的识别和信号传导机制。
细胞生物学：通过TLR 7抗体可以检测TLR7在细胞中的表达水平和定位，从而研究其在细胞功能中的作用。
疾病诊断：TLR 7抗体的检测可用于某些疾病的辅助诊断，如自身免疫性疾病和感染性疾病。
三、TLR 7抗体产品规格与价格
TLR 7抗体的规格和价格因供应商和产品而异。以下是一些示例：
规格：常见的TLR 7抗体规格包括10ul、50ul和100ul等。
价格：价格范围从几百元到数千元不等，具体取决于产品规格、纯度和供应商。
四、TLR 7抗体保存与使用
保存条件：TLR 7抗体应存放在-20°C或更低温度的冰箱中，避免反复冻融以确保抗体的活性和稳定性。
使用注意事项：在使用TLR 7抗体时，应严格按照产品说明书进行操作，避免污染和交叉反应。同时，应根据实验需求调整抗体的稀释倍数。
应用[4][5]
TLR 7抗体可以用于健脾滋肾法对SLE疾病活动与外周血TLR7/9表达水平影响的研究
观察系统性红斑狼疮患者Toll样受体(TLR7/9)及相关细胞因子IFN-α等实验室指标、补体、免疫球蛋白、SLE-DAI评分、焦虑抑郁评分、生活质量评分及中医症候积分等指标的变化情况,来探讨健脾滋肾法治疗SLE患者的临床疗效、对各指标的影响,并分析其相关性和可能的作用机制。
2方法2.1理论探析通过查阅大量文献资料并深入学习,探讨相关指标TLR7/9、IFN-α等与SLE发病、疾病活动度的相关性,并从中医的角度分析脾肾亏虚与SLE发生发展间的联系,为本方治疗提供理论依据。2.2临床研究2.2.1 SLE患者TLR7/9、IFN-α等指标的变化及相关性分析从我院体检中心选取20名健康查体者,均女性,与SLE组60名女性患者,对比一般资料无差异(P>0.05)。用TLR 7抗体-ELISA法检测健康对照组和SLE组的血清TLR7/9、IFN-α等指标的水平,两组的炎症指标CRP、ESR,安全性指标血常规RBC、PLT、WBC、HGB,免疫学指标Ig A、Ig G、Ig M、C3、C4、抗C1q抗体,24小时Pro、尿β2-MG均由检验中心的全自动生化仪来完成检测。
2.2.2健脾滋肾法对SLE患者的临床疗效、相关实验室指标等的影响选取安徽省中医院门诊及住院患者共60例。采用随机数字分类法将其分为对照组30例(予羟氯喹+泼尼松口服),治疗组30例(对照组基础上加健脾滋肾方口服治疗)。两组均在一般基础治疗的前提下参与此次研究。观察两组治疗前后TLR7/9（TLR 7抗体）、IFN-α、免疫学指标、炎症指标、安全性指标、SLE-DAI、焦虑抑郁评分、SF-36积分、中医症候积分等指标变化情况及两组间进行治疗后对比。
TLR 7抗体结果3.1理论研究结果3.1.1 TLR7、TLR9、IFN-α等指标与SLE发病机制及活动性密切相关;3.1.2脾肾不足是SLE重要的病因病机,健脾滋肾法是治疗SLE的中医重要方法;3.2临床研究结果3.2.1 SLE患者组与健康对照组血清TLR7/9、IFN-α、IL-6的比较与健康对照组相比,SLE组患者血清TLR7/9、IFN-α、IL-6水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。3.2.2 SLE组与健康对照组血常规指标(RBC、WBC、PLT、HGB)的比较相比健康对照组,SLE组RBC、WBC、PLT、HGB指标均明显偏低(P<0.01)。3.2.3 SLE组与健康对照组的抗C1q抗体及补体C3、C4的比较两组相比,SLE组抗C1q抗体水平明显高于健康组(P<0.01),C3、C4水平明显低于健康组(P<0.01),差异均具有统计学意义。3.2.4 SLE组与健康对照组24h Pro、尿β2-MG的比较与健康组比较,SLE患者组的24h Pro、尿β2-MG明显偏高(P<0.01)。3.2.5 SLE组与健康对照组免疫学指标、炎症指标的比较两组比较,SLE组患者Ig A、Ig G、Ig M、CRP、ESR各项指标均显著高于健康对照组(P<0.01)。3.2.6 SLE组与健康对照组SAS、SDS评分,SF-36积分的比较两组对比,SLE组的SAS、SDS评分均显著高于健康组(P<0.01),SLE患者组SF-36各项目积分均明显低于健康组(P<0.01)。3.2.7 SLE组患者血清TLR7/9、IL-6、IFN-α指标水平与其他各指标之间的相关性(1)SLE组患者血清中TLR7/9、IFN-α、IL-6水平均与C3水平呈负相关(P<0.01或P<0.05),TLR7/9与C4呈负相关,TLR7、TLR9与抗C1q抗体呈正相关(P<0.05),IL-6、IFN-α与抗C1q抗体无相关性。
参考文献
[1]Antihepatotoxic benefits of Poria cocos polysaccharides on acetaminophen-lesioned livers in vivo and in vitro.[J].Wu Ka;;Guo Chao;;Yang Bin;;Wu Xinmou;;Wang Weimin.Journal of cellular biochemistry,2019
[2]Distinct Effector B Cells Induced by Unregulated Toll-like Receptor 7 Contribute to Pathogenic Responses in Systemic Lupus Erythematosus[J].Scott A.Jenks;;Kevin S.Cashman;;Esther Zumaquero;;Urko M.Marigorta;;Aakash V.Patel;;Xiaoqian Wang;;Deepak Tomar;;Matthew C.Woodruff;;Zoe Simon;;Regina Bugrovsky;;Emily L.Blalock;;Christopher D.Scharer;;Christopher M.Tipton;;Chungwen Wei;;S.Sam Lim;;Michelle Petri;;Timothy B.Niewold;;Jennifer H.Anolik;;Greg Gibson;;F.Eun-Hyung Lee;;Jeremy M.Boss;;Frances E.Lund;;Ignacio Sanz.Immunity,2018
[3]Systemic Lupus Erythematosus:nothing stale her infinite variety.[J].Oku Kenji;;Atsumi Tatsuya.Modern rheumatology,2018
[4]Diosgenin Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Parkinson’s Disease by Inhibiting the TLR/NF-κB Pathway[J].Bingyu Li;;Pengli Xu;;Shuyan Wu;;Zhixian Jiang;;Zhijian Huang;;Qian Li;;Danhong Chen.Journal of Alzheimer's Disease,2018(3)
[5]陈蕾蕾.健脾滋肾法对SLE疾病活动与外周血TLR7/9表达水平影响的研究[D].安徽中医药大学,2021.