N,N-二甲基癸酰胺的合成与应用

2024/8/26 9:19:08 作者:风华

简述

N,N-二甲基癸酰胺是一种界面活性化合物,可以降低有关物质的表面张力。常温常压下,该物质表现为无色至浅黄色至浅橙色透明液体,部分物理数据如下:密度0.862 g/cm3,沸点110-111℃ 0.5mmHg,闪点110-111℃/0.5mmHg,折射率1.4540,蒸汽压0.0128mmHg at 25℃。

N,N-二甲基癸酰胺.jpg

合成方法

以癸酸和二甲胺为原料,在无催化剂条件下,采用环路反应器酰化可以合成N,N-二甲基癸酰胺。实验确定该过程最佳工艺条件:升温速率6℃/min,反应温度240℃,反应压力0.6MPa,气体循环流量11 L/min,反应时间5h。最终产物N,N-二甲基癸酰胺反应的转化率和选择性均大于99%,且产物色泽较浅[1]。

副产物研究

文献公开了一种N,N二甲基癸酰胺副产物回收利用的方法,收集N,N二甲基癸酰胺精馏后馏分,加入结晶器中慢慢冷却,析出固体结晶,过滤得到杂质固体。滤液去精馏塔分离。固体杂质加入盐酸或者硫酸进行水解,得到固体癸酸。该研究回收利用N,N二甲基癸酰胺副产物,实现了癸酸的循环套用,有效减少了环境污染,取得明显的经济效益和社会效益[2]。

应用

基于N,N-二甲基癸酰胺的物化性质,其应用领域不仅包括矿物浮选、农药、有机溶剂等,还包括化妆品、洗护等领域。下面就部分应用实例展开具体介绍:

(1)石油清洁技术领域报道了一种用于清除海面油膜的清净剂。该用于清除海面油膜的清净剂包括按照质量份数计的如下原料:硅藻土20-30份,草木灰10-15份,米糠6-8份,聚碳酸酯10-12份,ZSM-5分子筛0.1-0.3份,三聚磷酸钠1-2份,COD降解菌0.01-0.1份,N,N-二甲基癸酰胺2-4份,柠檬香蜂草2-4份,冷水花1-3份,水200-300份。实验证明,该清净剂的清除率高达96%以上,采用的原料安全环保,且制备方法适合大规模生产,易于推广应用[3]。

(2)农药领域提供了一种含吡唑醚菌酯和氟环唑的微乳剂及其制备方法。所述微乳剂包括吡唑醚菌酯,氟环唑,表面活性剂,溶剂和水;所述溶剂为N-甲酰吗啉,N,N-二甲基癸酰胺和1-丁基-2-吡咯烷酮。制备得到的微乳剂的外观,乳液稳定性,热储稳定性,低温稳定性性能优异,平均粒径小,防效高[4]。

参考文献

[1]梅金龙,赵佳,马振,等.癸酸无催化酰化合成N,N-二甲基癸酰胺的工艺研究[J].中国洗涤用品工业, 2016(6):4.DOI:10.3969/j.issn.1672-2701.2016.06.004.

[2]许陈兵,李凯,朱红涛,等.一种N,N-二甲基癸酰胺副产物回收利用的方法:CN202111490224.1[P].CN116239488A.

[3]杨月忠.一种用于清除海面油膜的清净剂及其制备方法:CN201410837813.6[P].CN104497987A.

[4]吴丽文,张小敏,王爱臣,等.一种含吡唑醚菌酯和氟环唑的微乳剂及其制备方法.CN202310063446.8.

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