背景[1-3]
RANKL抗体是针对核因子κB受体活化因子配体(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand,简称RANKL)的一种特异性抗体。RANKL是一种表达于淋巴组织及成骨细胞表面的膜蛋白,通过RANKL/RANK/OPG信号通路活化破骨细胞,加速骨质破坏和异常吸收,导致骨组织发生溶骨性破坏。此外,RANKL也高表达于多种骨转移性肿瘤中,其信号通路的激活是各种常见实体肿瘤发生骨转移并形成骨性破坏的必要条件。因此,RANKL抗体在骨肿瘤、骨质疏松及相关疾病的研究和治疗中具有重要意义。
随着对RANKL功能研究的深入和抗体技术的不断发展,RANKL抗体在科研和临床应用中的价值将进一步提升。特别是在骨肿瘤、骨质疏松及相关疾病的研究和治疗中,RANKL抗体将发挥重要作用。例如,通过靶向阻断RANKL信号通路已成为目前临床上有效治疗骨转移性肿瘤的重要方法之一。此外,RANKL抗体还可用于检测肿瘤组织中RANKL的表达水平,评估肿瘤的侵袭性和转移能力,为肿瘤的诊断和治疗提供重要参考。
RANKL抗体
一、基本信息
英文名称:RANKL Antibody
别名:RANK Ligand Antibody、RANKLigand Antibody等
抗体类型:根据来源不同,可分为单克隆抗体和多克隆抗体
宿主:通常为小鼠、兔子等
亚型:如IgG1、IgG2a等,具体亚型可能因供应商而异
二、产品规格与应用
RANKL抗体的产品规格因供应商而异,常见的规格包括50μl、100μl、200μg等。其应用范围广泛,包括Western Blotting(WB)、免疫沉淀(IP)、免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)以及酶联免疫吸附测定(ELISA)等多种实验技术。在WB中,RANKL抗体的常用浓度范围为0.5-4μg/ml,但最佳浓度应根据具体实验条件进行个体化确定。
三、特性与优势
特异性高:能够特异性识别并结合RANKL蛋白,减少非特异性结合。
灵敏度高:能够检测低浓度的RANKL蛋白,适用于多种实验需求。
稳定性好:在适当的保存条件下,RANKL抗体能够保持其活性和特异性。
四、保存与稳定性
RANKL抗体通常应置于-20℃冷冻保存,避免反复冻融。对于已稀释的抗体,建议在4℃条件下短期保存并尽快使用。在适当的保存条件下,RANKL抗体能够保持较长的保质期,但长期保存或不当处理可能会影响抗体的性能。
应用实例[4][5]
RANKL抗体可以用于类风湿关节炎患者血清IL-34和RANKL水平变化及与骨质疏松的关系
研究观察类风湿关节炎患者血清白介素34(IL-34)和细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平变化以及骨质疏松发生率,探讨二者的相关性,以及二者与骨密度、C-反应蛋白、类风湿因子(RF)和DAS28评分等临床资料的相关性。
方法:入选2013年7月至2014年11月在山西医科大学第一医院风湿免疫科住院的70例RA患者(n=70),30例同期门诊体检的患者作为健康对照组(n=30)。采用超声骨密度仪检测所有研究对象足跟骨的骨密度。根据骨密度检测结果,将RA组分为三个亚组:骨量正常组,骨量减少组及骨质疏松组。利用RANKL抗体ELISA法检测所有研究对象血清中IL-34及RANKL水平,同时检测CRP、红细胞沉降率(ESR)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)水平和RF滴度,并记录关节肿胀数,关节压痛数,计算DAS28评分。
RANKL抗体结果:(1)RA组血清IL-34和RANKL水平均明显高于健康对照组,差异具有统计学意义(492.61±161.35 pg/ml vs.384.48±78.48 pg/ml;509.36±164.02 pmol/L vs.403.01±35.70pmol/L,P<0.01);(2)RA组骨质疏松发生率51.4%,显著高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)RA组患者中,骨质疏松组的IL-34水平明显高于骨量正常组,差异具有统计学意义(541.41±163.55 pg/ml vs.358.66±126.72 pg/ml,P<0.05),而与骨量减少组相比差异无统计学意义(541.41±163.55 pg/ml vs.485.18±140.45 pg/m L,P>0.05),骨量减少组与骨量正常组的IL-34水平,差异也无统计学意义(P>0.05);(4)骨质疏松组RANKL水平显著高于骨量减少组和骨量正常组,差异均具有统计学意义(565.32±165.87pg/ml vs.438.09±171.86 pg/ml,P<0.01)和(565.32±165.87 pg/ml vs.464.62±135.51pg/m L,P<0.05),而骨量正常组与骨量减少组相比,差异无统计学意义;(5)经双变量直线相关分析:在RA组,血清IL-34与RANKL水平呈正相关(r=0.339,P=0.004),与骨密度水平呈负相关(r=-0.381,P=0.001);血清RANKL水平与骨密度呈负相关(r=-0.370,P=0.002);(6)经双变量直线相关分析:在RA组中,血清IL-34水平和抗CCP抗体(r=0.291,P=0.015);CRP(r=0.284,P=0.017)、ESR(r=0.314,P=0.008)、RF滴度(r=0.303,P=0.011)以及DAS28评分(r=0.388,P=0.001)均呈正相关。血清RANKL水平与抗CCP抗体(r=0.059,P=0.629);CRP(r=0.170,P=0.160)、ESR(r=0.155,P=0.199)、RF滴度(r=-0.091,P=0.453)以及DAS28评分(r=0.126,P=0.297)均无相关性。结论:(1)RA患者血清IL-34水平升高,并且IL-34水平与抗CCP抗体、RF、血沉、CRP水平及DAS28评分呈正相关,表明IL-34可能参与RA的炎症病理过程;(2)RA患者IL-34和RANKL水平呈正相关,并且RA合并骨质疏松患者IL-34和RANKL水平均升高,二者均与骨密度呈现负相关,表明IL-34可能协同RANKL促进RA骨质疏松的发生,IL-34可能是RA骨质疏松新的标记物。
参考文献
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[3]Tumor necrosis factor-αinduces interleukin-34 expression through nuclearfactor?κB activation in MC3T3-E1 osteoblastic cells[J].Yaqiong Yu;;Di Yang;;Lihong Qiu;;Hirohiko Okamura;;Jiajie Guo;;Tatsuji Haneji.Molecular Medicine Reports,2014(3)
[4]Advances in the Regulation of Osteoclasts and Osteoclast Functions[J].B.F.Boyce.Journal of Dental Research,2013(10)
[5]黄哲敏.类风湿关节炎患者血清IL-34和RANKL水平变化及与骨质疏松的关系[D].山西医科大学,2015.