简述
1-溴-3-碘苯又名间溴碘苯，淡黄色液体。实验测得的有关该物质的物理性质如下：沸点239.60 ℃，密度2.216 g/cm³，闪点105.35℃。
分子性质数据
1、 摩尔折射率：46.84
2、 摩尔体积（cm3/mol）：127.6
3、 等张比容（90.2K）：333.3
4、 表面张力（dyne/cm）：46.4
5、 极化率（10-24cm3）：18.57
分离研究
文献提供了一种分离1-溴-3-碘苯（间溴碘苯）和1-溴-2-碘苯（邻溴碘苯）的方法，包括如下步骤：1)1-溴-3-碘苯粗品与溶剂混合，得到溶液；2)向所述溶液中加入1-溴-3-碘苯的晶种，降温，析晶；3)析晶完毕，进行固液分离，得到固体和液体，所述固体即为1-溴-3-碘苯。该方法通过引入特制的1-溴-3-碘苯晶种，使1-溴-3-碘苯快速成核结晶，最大限度避免了分离过程中1-溴-3-碘苯向1-溴-2-碘苯的转化，实现二者之间的高效分离，操作简便易行，而且避免了大量使用有毒有害溶剂，且溶剂使用后可以实现完全回收，节能环保[1]。
应用
有机多孔聚合物拥有大的比表面积，窄的孔径分布，高的化学稳定性和低的骨架密度等内在特性，在气体储存和分离中有着潜在的应用。有机合成化学的多样性，为多孔有机材料的构建及砌块分子的设计提供了多样化的选择余地。通过二者的匹配性组合，人们可以得到各种各样的多孔有机材料，以满足不同应用的需求[2]。以1-溴-3-碘苯/1-溴-4-碘苯为起始原料，通过Sonogashi偶联分别得到化合物3,3'-二溴二苯乙炔/4,4'-二溴二苯乙炔，利用3,3'-二溴二苯乙炔/4,4'-二溴二苯乙炔与噻吩硼酸进行Suzuki偶联反应，分别得到3,3'-二(2-噻吩)二苯乙炔/4,4'-二(2-噻吩)二苯乙炔，然后用八羰基二钴催化合成相应的三聚化合物，再经三氯化铁催化氧化发生聚合反应可以成功得到性能优异的共轭微孔聚合物[2]。
此外，以1-溴-3-碘苯或者2-溴-4-碘吡啶为起始原料，通过Sonogashira反应，Suzuki偶联反应合成二苯炔衍生物，然后通过八羰基化二钴催化的三聚反应合成前驱体；将上述所得前驱体通过三氯化铁作为氧化剂的Scholl反应，也可制备含杂原子的有机微孔材料。该含杂原子有机微孔材料可用于制备储存气体，吸收氢气，二氧化碳，甲烷及环境中氮氧化物的能源环保材料，且具有优良的光学性能[3]。
参考文献
[1]罗正鸿,潘德韬,周寅宁,等.一种分离间溴碘苯和邻溴碘苯的方法.CN202110049913.2.
[2]张月.含硫有机微孔材料的合成及其性能表征[D].东华大学.
[3]金武松,张灯青,李贤英,等.一种含杂原子有机微孔材料及其制备和应用:CN201310504821.4[P].CN103554445B.