背景及概述[1]
紫杉醇具有独特的作用机制：促进微管聚合并抑制其解聚，抑制细胞有丝分裂，使细胞增殖阻滞于，进而诱导细胞凋亡，是高效的细胞毒类药物。最近还有研究表明：紫杉醇还有抗侵袭转移作用。因此它是一种很有发展前途的新型抗癌药，但因水溶性差以及耐药性等问题而限制了它的广泛应用。其肿瘤细胞对紫杉醇的耐药性是限制紫杉醇临床应用的一个重要因素.研究认为P糖蛋白表达的升高，微管β亚基和α亚基的改变，凋亡途径中PKC、bcl2、p53、ErbB2的表达改变均与其耐药性有关.临床上逆转紫杉醇耐药主要是利用一些紫杉醇类似物降低Pgp的表达或抑制它的活性，或者应用抗体、免疫毒素、反义寡核苷酸、脂质体逆转耐药，另外，将紫杉醇与其它药物联合应用也可能是一种有前景的联合化疗方案。
人结肠癌紫杉醇耐药株形态为贴壁，细胞活力95％。人结肠癌紫杉醇耐药株不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌，培养条件为RPMI-1640+10%FBS；37℃，5%CO2，传代方法为首次建议1：2-1：3两天换液一次，冻存条件为90%FBS+10%DMSO。人结肠癌紫衫醇耐药株细胞培养步骤为：1）培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；北美胎牛血清，10%；添加500ng/ml紫杉醇；双抗，1%。2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
主要参考资料
[1]王芳，韩锐.紫杉醇耐药机理研究进展[D].，2002.