背景及概述
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐是一种有机中间体，化学式是C4H7ClN4，可以通过不同的反应途径得到。
性质
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐是一种无色结晶性固体，常温下稳定。它在水中可溶，可溶于多数有机溶剂。
图1 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐性状图
用途
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐在化学领域具有多种用途。它可以用作有机合成中的中间体，用于制备其他化合物。1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐为吡唑衍生物，为杂环化合物。在药物合成研究中应用广泛。吡唑环构成了各种非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和抗高血压药物的主要核心。1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
富含胍的大分子显示出不同的生物活性，与具有相同或相似数量胍基的线性大分子相比，富含胍基的树枝状大分子通常表现出优异的生物学特性。然而，富含胍的树枝状大分子通常是通过繁琐且昂贵的程序合成的，其中必须使用有毒的有机溶剂。在目前的工作中，我们开发了一种两步法来合成具有外围胍基团的超支化聚合物，而无需使用任何有机溶剂。超支化聚赖氨酸首先在 KOH 存在下通过 L-赖氨酸盐酸盐的热聚合合成。超支化聚赖氨酸的分子量随聚合时间增加。然后通过在碱存在下使用水作为溶剂用 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐处理超支化聚赖氨酸来制备富含胍的超支化聚合物，其中超支化聚赖氨酸的游离氨基被转化为胍基团。与相应的前体超支化聚赖氨酸相比，富含胍的超支化聚合物显示出更低的细胞毒性和溶血活性[1]。
制法
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的制备通常通过将1H-吡唑处理与甲脒的反应得到。具体步骤是将1H-吡唑与甲脒盐酸盐在适当的有机溶剂中反应，通常在加热和搅拌的条件下进行。反应完成后，通过结晶或其他分离方法可获得1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的产物。
制备方法一：
将氨基胍碳酸盐和1,1,3,3-四甲氧基丙烷加入水溶液中，经过缓慢加热和搅拌反应，然后用丙酮稀释和浓缩，最后通过烧结过滤得到1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐。
制备方法二：
将吡唑和氰胺加入二恶烷溶液中，加入盐酸并回流反应，产物从溶液中结晶出来。最后用乙醚洗涤和干燥，得到1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐。
以上两种方法分别有不同的反应条件和产率，可以根据实际需要选择合适的方法。
安全信息
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的毒性较低，但作为有机化合物，在使用和储存过程中仍需小心操作。1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐可能对眼睛和皮肤有刺激性，在进行实验时需要采取适当的安全措施，如佩戴防护手套、护目镜和实验室外套。应将1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐储存在干燥、通风良好的地方，并远离火源和氧化剂。
参考文献
[1]一种绿色简便的富含胍的超支化聚合物的合成方法及其生物活性的初步研究.European Polymer Journal ( IF 5.8 ) Pub Date : 2022-01-04 , DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2021.110985.