背景及概述[1]
3，4-二-溴-7-氮杂吲哚可用作医药合成中间体。如果吸入3，4-二-溴-7-氮杂吲哚，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
3，4-二-溴-7-氮杂吲哚的制备如下：将4-溴-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶（1.00g，5.08mmol）和NBS（0.918g，5.16mmol）在DCM（20.0mL）中的混合物在0℃下搅拌1.5小时。过滤所得悬浮液，用DCM洗涤，收集残余物，在50℃烘箱中干燥过夜，得到标题化合物3，4-二-溴-7-氮杂吲哚（1.014g）。LCMS（A）：m/z（M+H）+277。
应用[1]
3，4-二-溴-7-氮杂吲哚可用作医药合成中间体。如可制备如下化合物：
3，4-二-溴-7-氮杂吲哚（D2）（1.014g，3.67mmol），SEMCl（0.650mL，3.67mmol）和DIPEA（1.280mL，7.35mmol）在DCM中的混合物将（12.54mL）在室温下在氮气下搅拌过夜（17小时）。TLC显示存在起始原料。继续搅拌3小时。TLC显示反应已完成。将反应混合物溶于DCM中，并使用硅胶纯化，用乙酸乙酯的环己烷溶液（0至20％）洗脱。收集含有所需产物的级分，真空浓缩溶剂，得到标题化合物（0.527g）。LCMS（A）：m/z（M+H）+407，C13H18Br2N2SiSi需要406（碱性）。
主要参考资料
[1] (WO2012170752)NOVELCOMPOUNDS