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GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate

 price.
  • ¥16200 - ¥76100
  • 化学名:
  • 英語名: GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate
  • 別名:
  • CAS番号: 1217457-86-7
  • 分子式: C29H34F3N3O5S
  • 分子量: 593.66
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD06409252
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • .25mg
  • 1mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2430
  • 製品説明
  • 英語製品説明GGTI 298
  • 包装単位1mg
  • 価格¥74000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号G5169
  • 製品説明 ≥90% (HPLC), film
  • 英語製品説明GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate ≥90% (HPLC), film
  • 包装単位.25mg
  • 価格¥16200
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号G5169
  • 製品説明GGTI-298トリフルオロ酢酸塩 トリフルオロアセタート塩 水和物 ≥90% (HPLC), film
  • 英語製品説明GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate ≥90% (HPLC), film
  • 包装単位1mg
  • 価格¥76100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2430
GGTI 298
1mg ¥74000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan G5169 ≥90% (HPLC), film
GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate ≥90% (HPLC), film
.25mg ¥16200 2018-12-25 購入
Sigma-Aldrich Japan G5169 GGTI-298トリフルオロ酢酸塩 トリフルオロアセタート塩 水和物 ≥90% (HPLC), film
GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate ≥90% (HPLC), film
1mg ¥76100 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :99.5-100°C
貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :DMSO: >20mg/mL
外見  :film &_& lyophilized
色 :colorless

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Post-translational protein prenylation, a process catalyzed by three different enzymes, occurs at the C-terminal of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. One of these enzymes, geranylgeranyltransferase I (GGTase I) modifies cysteines of proteins with CAAX terminal sequences, preferring either leucine or isoleucine in the X-position. The Rho family of proteins are typically geranylgeranylated by GGTase I. GGTI 298 is a CAAX peptidomimetic that selectively inhibits GGTase I with little effect on other prenylation enzymes such as farnesyltransferase. It has been shown to arrest human tumor cells (IC50 = 10 μM for A549 cells) in G0/G1 and induce apoptosis by inhibiting proteasome activity and up-regulating the expression of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21.

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