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IRAK-1/4 INHIBITOR I

 price.
  • ¥48100 - ¥113000
  • 化学名:
  • 英語名: IRAK-1/4 INHIBITOR I
  • 別名:
  • CAS番号: 509093-47-4
  • 分子式: C20H21N5O4
  • 分子量: 395.41
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD09752602
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号I5409
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明IRAK-1/4 Inhibitor I ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位5mg
  • 価格¥48100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号I5409
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明IRAK-1/4 Inhibitor I ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位25mg
  • 価格¥113000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan I5409 ≥98% (HPLC), solid
IRAK-1/4 Inhibitor I ≥98% (HPLC), solid
5mg ¥48100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan I5409 ≥98% (HPLC), solid
IRAK-1/4 Inhibitor I ≥98% (HPLC), solid
25mg ¥113000 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.40
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥5mg/mL
外見  :Yellow crystalline solid
酸解離定数(Pka) :11.54±0.43(Predicted)
色 :off-white to light yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Interleukin-1 receptor-associated kinases (IRAKs) are important mediators in the signal transduction of Toll/IL-1 receptor (TIR) family members. Dysregulation of TIR signaling, typified by increased NF-κB activity, results in the development of some cancers and other diseases, making the development of IRAK inhibitors a potential therapeutic strategy. IRAK-1/4 inhibitor is a benzimidazole that disrupts the activity of IRAK-1 and -4 with IC50 values of 0.3 and 0.2 μM, respectively. It demonstrates IC50 values >10 μM in a panel of 27 other kinases tested. This compound has been used to inhibit a pro-inflammatory response in microglia isolated from clinically diagnosed Alzheimer’s disease patients.