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くえん酸ピペラジン水和物

くえん酸ピペラジン水和物 price.
  • ¥2100 - ¥60000
  • 化学名: くえん酸ピペラジン水和物
  • 英語名: Piperazine citrate
  • 別名:くえん酸ピペラジン水和物;ピペラジン/くえん酸,(3:2);3ピペラジン·2クエン酸;ピペラジンくえん酸塩N水和物;くえん酸ピペラジン;ピペラジンクエン酸塩
  • CAS番号: 144-29-6
  • 分子式: C24H46N6O14
  • 分子量: 642.65
  • EINECS:205-622-8
  • MDL Number:MFCD00038961
6物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 東京化成工業
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 25g
  • P2000000
  • 200mg
  • 500g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0232-6034
  • 製品説明ピペラジンくえん酸塩n水和物 無水ベース : 98.0~101.0%
    水分 : 10.0~14.0%
  • 英語製品説明Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0~101.0%
    水分 : 10.0~14.0%
  • 包装単位25g
  • 価格¥3000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0232-6034
  • 製品説明ピペラジンくえん酸塩n水和物 無水ベース : 98.0~101.0%
    水分 : 10.0~14.0%
  • 英語製品説明Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0~101.0%
    水分 : 10.0~14.0%
  • 包装単位500g
  • 価格¥9800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01USP1541805
  • 製品説明くえん酸ピペラジン
  • 英語製品説明Piperazine Citrate
  • 包装単位200mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号P0449
  • 製品説明くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T)
  • 英語製品説明Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)
  • 包装単位25g
  • 価格¥2100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号P0449
  • 製品説明くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T)
  • 英語製品説明Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)
  • 包装単位500g
  • 価格¥9500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号P2000000
  • 製品説明 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • 英語製品説明Piperazine citrate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • 包装単位P2000000
  • 価格¥19100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0232-6034 ピペラジンくえん酸塩n水和物 無水ベース : 98.0~101.0%
水分 : 10.0~14.0%
Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0~101.0%
水分 : 10.0~14.0%
25g ¥3000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0232-6034 ピペラジンくえん酸塩n水和物 無水ベース : 98.0~101.0%
水分 : 10.0~14.0%
Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0~101.0%
水分 : 10.0~14.0%
500g ¥9800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01USP1541805 くえん酸ピペラジン
Piperazine Citrate
200mg ¥60000 2024-03-01 購入
東京化成工業 P0449 くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T)
Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)
25g ¥2100 2024-03-01 購入
東京化成工業 P0449 くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T)
Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)
500g ¥9500 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan P2000000 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Piperazine citrate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
P2000000 ¥19100 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :183-187℃
沸点  :208℃[at 101 325 Pa]
比重(密度)  :0.741[at 20℃]
蒸気圧 :56.928Pa
貯蔵温度  :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :powder to crystal
色 :White to Almost white
水溶解度  :54g/L at 24℃
Merck  :14,7464
LogP :-1.15
CAS データベース :144-29-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報 :Piperazine, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (3:2) (144-29-6)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H314 重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷 皮膚腐食性/刺激性 1A, B, C 危険 GHS hazard pictograms P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ 感作性、皮膚 1 警告 GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P272 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P330+P331 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせ ないこと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P303+P361+P353 皮膚(または髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P310 ただちに医師に連絡すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P333+P313 皮膚刺激または発疹が生じた場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P363 汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Piperazine is an organic compound that consists of a six-membered ring containing two opposing nitrogen atoms. First used as a solvent for uric acid, the use of piperazine as an anthelmintic agent was first introduced in 1953. Upon entry into the systemic circulation, the drug is partly oxidized and partly eliminated as an unchanged compound. Outside the body, piperazine has a remarkable power to dissolve uric acid and producing a soluble urate, but in clinical experience it has not proved equally successful. Piperazine was first introduced as an anthelmintic in 1953. Piperazine compounds mediate their anthelmintic action by generally paralyzing parasites, allowing the host body to easily remove or expel the invading organism.