(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド

￥64900 - ￥503800
化学名: (2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
英語名: XL019
別名:(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
CAS番号: 945755-56-6
分子式: C25H28N6O2
分子量: 444.53
EINECS:-0
MDL Number:MFCD24386874

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

5mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCM725080
製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
英語製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
包装単位5mg
価格￥64900
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCM725080
製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
英語製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
包装単位50mg
価格￥503800
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCM725080	(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド (2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide	5mg	￥64900	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCM725080	(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド (2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide	50mg	￥503800	2023-06-01	購入

プロパティ

貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥11.125 mg/mL in DMSO
外見 :solid
色 :Green to yellow

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H372	長期にわたる、または反復暴露により臓器の障害	特定標的臓器有害性、単回暴露	1	危険		P260, P264, P270, P314, P501

注意書き:

P260	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P314	気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Janus-associated kinases (JAKs) are cytoplasmic tyrosine kinases that are required for activating the signaling of certain cytokines and growth factor receptors. Many myeloproliferative diseases have been linked to a mutation in JAK2 where a switch from valine to phenylalanine occurs at the 617 position (V617F). Furthermore, constitutive activation of the JAK2 signaling pathway is associated with aggressive adult T cell leukemia/lymphoma. XL019 is a potent, bioavailable JAK inhibitor with preference for JAK2 (IC50 = 2 nM) over JAK1 and JAK3 (IC50s = 130 and 250 nM, respectively). It is effective against JAK2V617F as well as JAK2 and inhibits phosphorylation of STAT5 in vivo.

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