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パロバロテン

パロバロテン price.
  • ¥67200 - ¥534300
  • 化学名: パロバロテン
  • 英語名: palovarotene
  • 別名:パロバロテン;4-[(1E)-2-{5,5,8,8-テトラメチル-3-[(1H-ピラゾール-1-イル)メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル}エテニル]安息香酸;4-[(E)-2-[5,5,8,8-テトラメチル-3-(ピラゾール-1-イルメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル]エテニル]安息香酸
  • CAS番号: 410528-02-8
  • 分子式: C27H30N2O2
  • 分子量: 414.54
  • EINECS:200-258-5
  • MDL Number:MFCD10565968
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCP165900
  • 製品説明パロバロテン
  • 英語製品説明Palovarotene
  • 包装単位100mg
  • 価格¥534300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCP165900
  • 製品説明パロバロテン
  • 英語製品説明Palovarotene
  • 包装単位10mg
  • 価格¥67200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCP165900 パロバロテン
Palovarotene
100mg ¥534300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCP165900 パロバロテン
Palovarotene
10mg ¥67200 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :249-252°C
沸点  :592.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.11
貯蔵温度  :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
酸解離定数(Pka) :4.26±0.10(Predicted)
外見  :Solid
色 :White to Off-White

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Palovarotene an orally bioavailable retinoic acid receptor γ (RARγ) agonist. It increases retinoic acid response element (RARE) activity and decreases NF-κB activity induced by IL-1β in primary mouse stromal cells in reporter assays when used at a concentration of 60 nM. Palovarotene (10 nM) inhibits activin A-induced chondrogenic and osteogenic differentiation of mouse fibro/adipogenic progenitors (FAPs) expressing a mutated form of human activin A receptor type I (ACVR1R206H). It inhibits heterotopic ossification and preserves limb movement and growth in a ACVR1R206H fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) mouse model. Palovarotene (1 mg/kg per day for 14 days) decreases heterotopic ossification by 50 to 60% in a rat model of traumatic blast injury.

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