ペリチニブ

￥14300 - ￥91100
化学名: ペリチニブ
英語名: PELITINIB
別名:ペリチニブ;(2E)-N-[4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-3-シアノ-7-エトキシ-6-キノリニル]-4-ジメチルアミノ-2-ブテンアミド;(E)-N-[3-シアノ-4-[(4-フルオロ-3-クロロフェニル)アミノ]-7-エトキシキノリン-6-イル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;(2E)-N-{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-3-シアノ-7-エトキシキノリン-6-イル}-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド
CAS番号: 257933-82-7
分子式: C24H23ClFN5O2
分子量: 467.92
EINECS:803-625-4
MDL Number:MFCD09837868

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

東京化成工業
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
25mg
100mg

生産者東京化成工業
製品番号P2529
製品説明ペリチニブ >97.0%(HPLC)
英語製品説明Pelitinib >97.0%(HPLC)
包装単位25mg
価格￥14300
更新しました2023-06-01
購入

生産者東京化成工業
製品番号P2529
製品説明ペリチニブ >97.0%(HPLC)
英語製品説明Pelitinib >97.0%(HPLC)
包装単位100mg
価格￥43500
更新しました2023-06-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号PZ0197
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Pelitinib ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥22700
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号PZ0197
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Pelitinib ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥91100
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
東京化成工業	P2529	ペリチニブ >97.0%(HPLC) Pelitinib >97.0%(HPLC)	25mg	￥14300	2023-06-01	購入
東京化成工業	P2529	ペリチニブ >97.0%(HPLC) Pelitinib >97.0%(HPLC)	100mg	￥43500	2023-06-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PZ0197	≥98% (HPLC) Pelitinib ≥98% (HPLC)	5mg	￥22700	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PZ0197	≥98% (HPLC) Pelitinib ≥98% (HPLC)	25mg	￥91100	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :173-178°C
沸点 :655.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.34
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :12.23±0.43(Predicted)
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

注意書き:

P301+P310

飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。

説明

Pelitinib is a cyanoquinoline that irreversibly inhibits the EGFR receptor tyrosine kinase (IC50 = 39 nM). It inhibits HER2 with a much weaker potency (IC50 = 1.2 μM). By disrupting Akt and MAPK pathways, pelitinib can induce apoptosis and suppress the growth of tumor cell lines, displaying particularly strong efficacy against hepatocellular carcinoma cells (IC50s = ~2 μM).

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