丙酚替诺福韦
| 中文名称 | 丙酚替诺福韦 |
|---|---|
| 中文同义词 | 替诺福韦艾拉酚胺杂质;替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐;泰诺福韦艾拉酚胺;替诺福韦艾拉酚胺;富马酸替诺福韦艾拉酚胺;磷丙替诺福韦(别名:GS7340);替诺福韦艾拉酚胺 250MG;替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 1392275-56-7 |
| 英文名称 | Tenofovir Alafenamide |
| 英文同义词 | Tenofovir Alafenamide fumarate, N-[[S(P)]-[2-(Adenin-9-yl)-1(R)-methylethoxymethyl](phenoxy)phosphoryl]-L-alanine isopropyl ester;(S)-Isopropyl 2-(((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate;GS-7340/GS7340;GS-7340 Tenofovir alafenamide;tenofovir alafenamide;GS-7340-03;L-Alanine, N-[(S)-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester;(S)-Isopropyl 2-(((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl) |
| CAS号 | 379270-37-8 |
| 分子式 | C21H29N6O5P |
| 分子量 | 476.47 |
| EINECS号 | 1592732-453-0 |
| 相关类别 | 医药原料药;小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;原料药;小分子抑制剂;Inhibitors;医药化工类;Intermediate;对照品-杂质对照品;中间体;医药原料;医用原料;化工原料;常规产品;杂质对照品 |
| Mol文件 | 379270-37-8.mol |
| 结构式 |  |
丙酚替诺福韦 性质
| 熔点 | >119°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 640.4±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 4.21±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChIKey | LDEKQSIMHVQZJK-QTJFZWIYNA-N |
| SMILES | C(OC(C)C)(=O)[C@H](C)NP(CO[C@H](C)CN1C2=C(N=C1)C(N)=NC=N2)(OC1=CC=CC=C1)=O |&1:6,12,r| |
丙酚替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。它能在抵达肝脏之后再发挥作用，它用低于TDF十分之一的剂量就能发挥与后者相似的疗效，并且减少了肾功能损伤、骨密度降低等副作用的发生，具有强效抗HBV活性及高耐药基因屏障特性。最常见的不良反应有：恶心、呕吐、腹泻和腹胀、慢性肾小管损伤、肾功能异常和骨质疏松，还可能引起乳酸中毒及与脂肪变性相关的肝肿大等，且有引起Fanconi综合征。丙酚替诺福韦具有更强的抗病毒活性，所需的剂量非常小，仅需25mg。临床试验也表明，丙酚替诺福韦疗效不低于富马酸替诺福韦，并且对肾脏和骨骼的毒性较小，更能有效进入淋巴组织。同时，丙酚替诺福韦已被批准与其他药物联合用药用于治疗艾滋病。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/11 | XW37927037801 | 替诺福韦艾拉酚胺 | 379270-37-8 | 50MG | 363元 |
| 2024/11/08 | HY-15232 | 泰诺福韦艾拉酚胺 Tenofovir alafenamide | 379270-37-8 | 5mg | 600元 |