轮环滕宁

轮环滕宁 性质

熔点110-113 °C (lit.)
沸点292.61°C (rough estimate)
密度1.0415 (rough estimate)
蒸气压0.004Pa at 20℃
折射率1.5872 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)10.53±0.20(Predicted)
形态结晶粉末
颜色几乎白色到浅黄色
水溶解性almost transparency
BRN606114
稳定性吸湿性
InChIKeyQBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.63 at 20℃
CAS 数据库294-90-6(CAS DataBase Reference)

轮环滕宁 用途与合成方法

轮环藤宁,化学名称为1,4,7,10-四氮杂环十二烷,是有机合成中间体,尤其是合成金属离子大环螯合剂的前体化合物。例如轮环藤宁用于合成造影剂钆布醇,对颅脑和脊髓磁共振造影成像,能够准确地确定肿瘤等病灶的确切位置。在医学研究领域有巨大潜力。

轮环藤宁是非常重要的合成诊断试剂和治疗药物的中间体。它具有广泛的用途,如:用于清除人体内结石,抑制心肌缺血性再灌注引起的损失,尤其是在制造核磁共振成像(MRI)、X射线CT、超声成像等医学影像技术的造影剂以及恶性肿瘤的放射性治疗药物方面,轮环藤宁及其衍生物均显示出极其重要的应用价值。而其作为合成金属离子的大环螯合剂的前体,能与离子构成非常稳定的络合物,特别是与顺磁性金属离子,如与钆离子形成的络合物应用于医学诊断领域,不会出现自由离子导致的高毒性,是其所具有的安全特性。

轮环藤宁的合成路线

中间体的合成:

干燥反应釜中,投入DMF1600kg、二乙烯三胺100kg、二乙醇胺100.2kg、碳酸钾1382kg,20-25℃搅拌30min后,开始滴加苯磺酰氯,20-25℃,3h滴完1070kg,升温至30℃反应搅拌3h,继续升温至110-115℃保温反应12h,减压回收DMF溶剂至干,往反应釜内加入热水2800kg,80℃搅拌2h后,趁热过滤,滤饼用水洗至中性,烘干得到灰白色或淡黄色固体中间体650kg,收率91%(二乙烯三胺计算)。

轮环藤宁的合成:

中间体650kg、浓硫酸3250kg,投入干燥反应釜中,升温至90℃,反应60h,保温结束,降温至20℃,开始滴加3000kg无水乙醇,搅拌析出大量灰白色固体,少量无水乙醇漂洗后,滤饼投入装有2000kg甲苯的反应釜中,滴加30%液碱调节至料液水层pH≥11,30min复测pH≥11不变后,过滤除去固体,再将液体下层水相分去,开始浓缩甲苯料液至1/4,冷冻至-2℃,滤出固体结晶,烘干得到轮环藤宁产品104kg,收率73%。

Cyclen 是氮杂冠醚的类似物,为制备磁共振造影剂的前体物质,同时为制备有效的大环螯合物的中间体。
化学性质 
白色结晶,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于头花千金藤(金钱吊乌龟)根,光叶千金藤根茎,防己科植物金线吊乌龟 Stephania cepharantha Hayata 根钖生藤 Cissampelos pareira L.叶无花千金藤 Stephania glabra Miers 伞形科植物瓦氏独活 Heracleum wallichii DC.根南轮环藤 Cycleatonkinesis Gagnep.根及根茎。。
用途 
轮环藤宁可用于麻醉中控制血压,降血压。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/38-36/37/38
安全说明26-36
危险品运输编号1759
WGK Germany3
RTECS号XA5253000
F3-9-34
Hazard NoteIrritant
危险等级8
包装类别II
海关编码29339900

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08294321,4,7,10-四氮杂环十二烷
Cyclen, 97%, Thermo Scientific Chemicals
294-90-650mg417元
2024/11/08294321,4,7,10-四氮杂环十二烷
Cyclen, 97%, Thermo Scientific Chemicals
294-90-6250mg1169元
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