瑞格菲尼
| 中文名称 | 瑞格菲尼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 瑞格菲尼无水物;瑞格菲尼及中间体;BAY 73-4506/ 瑞格非尼/ 4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;瑞格菲尼杂质;4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨;瑞格非尼 1KG;瑞格非尼无水物;盐酸瑞格非尼,盐酸瑞格菲尼 |
| 英文名称 | Regorafenib |
| 英文同义词 | 4-[4-({[4-chioro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]carbaMoyl}aMino)-3-fluorophenoxy]-pyridine-2-carboxylic acid MethylaMide;REGORAFENIB BAY 73-4506 BAYER HEALTHCARE (SEE ALSO COLORECTAL, LUNG, STOMACH) PHASE II(REGORAFENIB) PHARMACEUTICALS (888) 842-2937WAYNE, NJ;4-[4-[[[[4-Chloro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]carbonyl]aMino]-3-fluorophenoxy]-N-Methyl-2-pyridinecarboxaMide;4-[4-[N'-(4-Chloro-3-trifluoroMethylphenyl)ureido]-3- fluorophenoxy]pyridine-2-carboxylic Acid MethylaMide;regorafinib;Regafenib;Reggae sorafenib;Regorafenib C3X-1410 |
| CAS号 | 755037-03-7 |
| 分子式 | C21H15ClF4N4O3 |
| 分子量 | 482.82 |
| EINECS号 | 815-051-1 |
| 相关类别 | 抗肿瘤药物及免疫抑制剂;信号转导通路激酶抑制剂;医药中间体;原料药;抗肿瘤药物;瑞格菲尼中间体;抗癌类;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;小分子靶向原料药【仅供科研】;医药原料;蛋白酪氨酸激酶;对照品;中药对照品;细胞生物学试剂;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Anti-cancer&immunity;Inhibitors;仅供科研;科研原药系列;对照品-杂质对照品;API;化工产品-有机化工;原料;化工材料;有机中间体;产品;抑制剂;科研出口类;API;临床检测标准物质 |
| Mol文件 | 755037-03-7.mol |
| 结构式 |  |
瑞格菲尼 性质
| 熔点 | 206.0 to 210.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 513.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.491±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 12.04±0.70(Predicted) |
| 形态 | 白色粉末 |
| 颜色 | 淡粉色至浅粉色 |
| CAS 数据库 | 755037-03-7 |
瑞格菲尼是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。瑞格菲尼可用于：一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。晚期胃肠道间质瘤。瑞格菲尼是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制药，可抑制多个酪氨酸激酶靶点，主要通过抑制VEGF受体（VEGF receptor，VEGFR）1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成。最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。
安全信息
| 海关编码 | 29242990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-10331 | Regorafenib | 5 mg | 237元 | |
| 2024/08/19 | HY-10331 | 瑞格非尼 Regorafenib | 755037-03-7 | 10mg | 380元 |