乙酰苯
中文名称 | 乙酰苯 |
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中文同义词 | 甲基苯基酮;苯乙酮,乙酰苯;1-苯乙酮;苯乙酮;甲基苯基甲酮;乙酰苯;苯甲酰基甲烷;苯基甲基甲酮 |
英文名称 | Acetophenone |
英文同义词 | hypnone[qr];Ketone, methyl phenyl-;ketone,methylphenyl;ketone,methylphenyl[qr];methylphenylketone[qr];phenacycle;-Phenyl-ethanone;phenylmethylcetone |
CAS号 | 98-86-2 |
分子式 | C8H8O |
分子量 | 120.15 |
EINECS号 | 202-708-7 |
相关类别 | 酮类香料;香精香料;分析标准品;食品添加剂;合成香料;中药对照品;有机原料;医药、农药及染料中间体;酮类;有机中间体;日化原料;单体香料;酮 |
Mol文件 | 98-86-2.mol |
结构式 |
乙酰苯 性质
熔点 | 19-20 °C (lit.) |
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沸点 | 202 °C (lit.) |
密度 | 1.03 g/mL at 25 °C (lit.) |
蒸气密度 | 4.1 (vs air) |
蒸气压 | 0.45 mm Hg ( 25 °C) |
FEMA | 2009 | ACETOPHENONE |
折射率 | n |
闪点 | 180 °F |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 6.1g/l |
形态 | 液体 |
颜色 | 透明无色至淡黄色 |
气味 (Odor) | 刺鼻的花香 |
相对极性 | 4.4 |
爆炸极限值(explosive limit) | 1.4-5.2%(V) |
香型 | floral |
水溶解性 | 5.5 g/L (20 ºC) |
Merck | 14,73 |
JECFA Number | 806 |
BRN | 605842 |
暴露限值 | No exposure limits are set. The health hazard from exposure to this compound should be low, due to its low vapor pressure and low toxicity. |
介电常数 | 17.4(25℃) |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂、强碱、强还原剂不相容。易燃。 |
InChIKey | KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 1.65 at 20℃ |
CAS 数据库 | 98-86-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Acetophenone(98-86-2) |
EPA化学物质信息 | Acetophenone (98-86-2) |
乙酰苯分子结构:甲基C原子以sp3杂化轨道成键,苯环和羰基C原子以sp2杂化轨道成键。乙酰苯能发生羰基的加成反应、α活泼氢的反应,还可发生苯环上的亲电取代反应,主要生成间位产物。苯乙酮可在三氯化铝催化下由苯与乙酰氯、乙酸酐或乙酸反应制取。另外,由乙苯催化氧化为苯乙烯时,乙酰苯为副产物 。乙酰苯又称苯乙酮,为白色板状结晶体,20℃以上时为无色或略带黄色的透明液体。呈强烈金合欢似甜香气。熔点19.7℃,沸点202℃,闪点76℃,能自燃。极易溶于丙二醇、非挥发性油,溶于氯仿、乙醚和乙醇(1ml溶于5mL 50%乙醇),|微溶于水和丙二醇,不溶于甘油。乙酰苯主要用作制药及其他有机合成的原料,也用于配制香料。用于制香皂和香烟,也可用做纤维素醚,纤维素酯和树脂等的溶剂以及塑料的增塑剂,有催眠性。现在苯乙酮大多以异丙苯氧化制苯酚和丙酮的副产品获得,它还可由苯用乙酰氯乙酰化制得。乙酰苯可与大茴香醛及香豆素共同用于山楂花、葵花、新刈草、薰衣草、香薇、紫丁香、含羞花、金合欢等型香精中。由于价廉,常少量(<1%)用于香皂、洗涤剂和工业用品的加香。还可微量用于食用香精,如杏仁、樱桃、胡桃、香荚兰豆、黑香豆香型中。向装有10ml恒压滴液漏斗、机械搅拌装置和回流冷凝管(上端通过一氯化钙干燥管与氯化氢气体吸收装置相连)的100ml三颈烧瓶中迅速加入13g(0.097mol)粉状无水三氯化铝和16ml(约14g,0.18mol)无水苯。在搅拌下将4ml(约4.3g,0.04mol)乙酐自滴液漏斗慢慢滴加到三颈烧瓶中(先加几滴,待反应发生后在继续滴加),控制乙酐的滴加速度以使三颈烧瓶稍热为宜。加完后(约10min),待反应稍和缓后在沸水浴中搅拌回流,直到不再有氯化氢气体逸出为止。将反应混合物冷到室温,在搅拌下倒入18ml浓盐酸和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行),若仍有固体不溶物,可补加适量浓盐酸使之完全溶解。将混合物转入分液漏斗中,分出有机层(哪一层?),水层用苯萃取两次(每次8ml)。合并有机层,依次用15ml10%氢氧化钠、15ml水洗涤,再用无水硫酸镁干燥。先在水浴上蒸馏回收苯,然后在石棉网上加热蒸去残留的苯,稍冷后改用空气冷凝管(为什么?)蒸馏收集195~202℃馏分,产量约为4.1g(产率85%)。纯乙酰苯为无色透明油状液体。
安全信息
危险品标志 | Xn,T,F |
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危险类别码 | 22-36-63-43-36/37/38-23/24/25-45-39/23/24/25-11-67-40 |
安全说明 | 26-36/37-24/25-23-53-45-16-7 |
危险品运输编号 | UN 1593 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | AM5250000 |
F | 8 |
自燃温度 | 570 °C |
TSCA | Yes |
包装类别 | III |
海关编码 | 29143900 |
毒害物质数据 | 98-86-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in rats: 0.90 g/kg (Smyth, Carpenter) |
提供商 | 语言 |
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中文
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英文
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英文
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上游原料
下游产品
1-甲基胺氧氯酸益康唑苯甲酰丙酮1-甲基-2-苯基吲哚-3-甲醛3,5-二苯基吡唑硝酸咪康唑α-氨基乙苯2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯(S,S)-(-)-双(Α-甲基苄基)胺盐酸盐1-甲基-2-苯基吲哚2-氨基-4-苯基噻吩-3-甲酸甲酯(S,S)-双-(1-苯基乙基)胺萘替芬3-氨基-5-苯基吡唑5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸聚喹啉丁苯吗琳杨梅醛氮卓斯汀alpha-甲基苄胺3-苯基-1H-吡唑-5-甲酰胺磷霉素苯甲酰三氟丙酮苏合香醇2-苯基丙醛2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐安心酮醋丁洛尔盐酸蒽氟沙星盐酸氟西汀2,5-二苯基恶唑2,2-二氯苯乙酮3-[(4-A氨基苯)磺酰]-1,3-二苯基-1-丙酮磷霉素钙恩诺沙星