萘替芬 基本信息
中文名称 | 萘替芬 |
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中文同义词 | 萘替芬;桂萘甲胺;3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺;萘夫替芬;(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺;N-反-肉桂基-N-甲基-(1-萘甲基)胺盐酸盐;N-反-肉桂基-N-甲基-(1-萘甲基)胺盐酸盐/萘替芬;萘替芬杂质 |
英文名称 | Naftifine |
英文同义词 | naftifin;n-trans-cinnamyl-n-methyl-(1-naphthylmethyl)amine;NAFTIFINE;(e)-n-methyl-n-(1-naphthyl methyl)-3-phenyl-2-propen-1-amine;AW-105-843;Exoderil;Naftifungin;Naftin |
CAS号 | 65472-88-0 |
分子式 | C21H21N |
分子量 | 287.4 |
EINECS号 | |
相关类别 | 抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物;合成抗菌药 |
Mol文件 | 65472-88-0.mol |
结构式 |
萘替芬 性质
熔点 | 177 °C |
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沸点 | bp0.015 torr 162-167° |
密度 | 1.082±0.06 g/cm3(Predicted) |
溶解度 | 氯仿(少量溶解)、DMSO(少量溶解)、乙酸乙酯(少量溶解)、甲醇(极少量) |
形态 | 稠油 |
酸度系数(pKa) | 7.99±0.50(Predicted) |
颜色 | 无色至深黄色 |
Merck | 6355 |
CAS 数据库 | 65472-88-0(CAS DataBase Reference) |
化学性质
无色粘稠液体,沸点162~167℃(2.00Pa)。盐酸萘替芬(Naftifine Hydrochloride):C21H2lN?HCl。[65473-14-5]。在丙醇中结晶,熔点177℃。
用途
广谱局部抗真菌药。主要用于抗皮肤真菌,其疗效优于发癣退、克霉唑、美康唑和益康唑等药物,毒性较低。生产方法
方法1:1.42Gn-甲基-1-萘甲胺盐酸盐和2.89g碳酸钠溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室温下滴加1.25g肉桂基氯。加毕,在室温下继续搅拌18h。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于甲苯,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,得萘替芬,沸点162~167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氢的异丙醇溶液作用,可得盐酸萘替芬,熔点177℃(丙醇重结晶)。也可用异丙醇-乙醚重结晶。或以1-氯甲基萘为原料。在5~7℃下,往1-氯甲基萘的乙醇溶液中滴加30%甲胺乙醇溶液,加毕在室温搅拌过夜。蒸除乙醇,剩余物溶于氯仿,洗至中性,干燥,浓缩,减压蒸馏收集133~134℃/0.533kPa的馏分,即为N-甲基-1-萘甲胺,收率70%。在室温下将浓盐酸加到N-甲基-1-萘胺中,再加入碳酸钠和二甲基甲酰胺,滴加肉桂基氯,搅拌后过滤。滤液浓缩至干,加入甲苯,干燥,浓缩。再加入异丙醇,用浓盐酸调至Ph=3。加入乙醚,过滤,水洗,干燥,得白色固体的盐酸萘替芬,收率59.3%,熔点175~177℃。
方法2:在冰浴冷却下,向30%甲胺的乙醇溶液中,滴加1-氯甲基萘的无水乙醇溶液,然后在室温下放置过夜,可得N-甲基-1-萘甲胺。将其溶于乙醇,加入浓盐、35%甲醛水溶液和苯乙酮,加热回流,并补加聚甲醛细粉,进行Mannich反应得2-[N-甲基-N-(1-萘甲基)氨基]乙基苯基酮。在催化量相转移催化剂存在下,在乙酸乙酯中,用硼氢化钠把羰基还原为羟基。最后在盐酸中,回流脱水得萘替芬的盐酸盐。总收率30.1%。
安全信息
海关编码 | 29214990 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | C1162 | N-反-肉桂基-N-甲基-(1-萘甲基)胺盐酸盐 N-trans-Cinnamyl-N-methyl-(1-naphthylmethyl)amine Hydrochloride | 65472-88-0 | 1G | 690元 |
2024/04/30 | C1162 | N-反-肉桂基-N-甲基-(1-萘甲基)胺盐酸盐 N-trans-Cinnamyl-N-methyl-(1-naphthylmethyl)amine Hydrochloride | 65472-88-0 | 5G | 2450元 |