氟美松
中文名称 | 氟美松 |
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中文同义词 | 地塞米松/试剂;试剂;地塞米松;9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11B,16A)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11β,16α)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;地塞米松 溶液;氟甲强的松龙;甲氟烯索 |
英文名称 | Dexamethasone |
英文同义词 | DEXAMETHASONUM;DEXAMETHASONE;(11B,16A)-9-FLUORO-11,17,21-TRIHYDROXY-16-METHYL-PREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;1,4-PREGNADIEN-9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYL-11BETA, 17ALPHA, 21-TRIOL 3,20-DIONE;1,4-PREGNADIEN-9-ALPHA-FLUORO-16-ALPHA-METHYL-11-BETA, 17,21-TRIOL-3,20-DIONE;1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE-9ALPHA-FLUORO-16ALPHA METHYL-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL;9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYL-11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE;9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYLPREDNISOLONE |
CAS号 | 50-02-2 |
分子式 | C22H29FO5 |
分子量 | 392.47 |
EINECS号 | 200-003-9 |
相关类别 | 甾体激素类;医药原料;医药中间体;原料药;甾体激素 (激素,糖皮激素);皮质激素;抗真菌类;抗生素;皮肤外用原料;皮肤类甾体激素;细胞生物学-细胞凋亡检测;化药杂质-甲基泼尼松龙醋酸酯;肾上腺皮质激素 |
Mol文件 | 50-02-2.mol |
结构式 |
氟美松 性质
熔点 | 262-264 °C (lit.) |
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沸点 | 568.2±50.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | 75 º (c=1, dioxane) |
密度 | 1.1283 (estimate) |
折射率 | 76 ° (C=1, Dioxane) |
闪点 | 9℃ |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 乙醇:1 mg/mL |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 12.13±0.70(Predicted) |
颜色 | 米白色 |
水溶解性 | 10 mg/100 mL (25 ºC) |
敏感性 | Light Sensitive |
Merck | 14,2943 |
BRN | 2066651 |
BCS Class | 1 (CLogP), 3 (LogP) |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂、强碱、酸酐、酰氯不相容。可能对光敏感。 |
InChIKey | UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N |
CAS 数据库 | 50-02-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Prednisolone, 9alpha-fluoro-16alpha-methyl-(50-02-2) |
EPA化学物质信息 | Dexamethasone (50-02-2) |
氟美松,化学名为地塞米松,属于肾上腺皮质激素类药物。它是一种白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味微苦。氟美松在消化道内易吸收,其血浆半衰期为190分钟,组织半衰期为3日。作为一种激素药物,氟美松在抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿等方面都具有显著的药理作用。
氟美松的性状
氟美松的作用机制主要与其作为糖皮质激素的特性有关。它可以通过与细胞内的受体结合,调节基因的表达,从而发挥多种生理和药理作用。具体来说,氟美松可以抑制炎症反应中的多个环节,如减少炎症介质的产生、抑制炎症细胞的聚集和活化等;同时,它还可以抑制免疫反应,减轻过敏症状;此外,氟美松还具有抗毒作用,能够降低机体对内毒素的敏感性。抗炎作用:氟美松能够抑制炎症过程中多个环节的免疫反应和炎症反应,从而发挥强大的抗炎作用。这种作用在治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等炎症性疾病中尤为重要。
抗过敏作用:氟美松能够抑制过敏反应中的免疫应答过程,减轻过敏症状。因此,在治疗过敏性哮喘、荨麻疹等过敏性疾病中,氟美松也具有一定的应用价值。
抗毒作用:氟美松能够降低机体对内毒素的敏感性,从而减轻内毒素对机体的损害。这一作用在治疗感染性疾病中尤为重要。
过敏性与自身免疫性疾病的治疗:如结缔组织病、严重的支气管哮喘、皮炎等过敏性疾病,以及类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
感染性疾病的治疗:如重症肺炎、结核性脑膜炎等感染性疾病。氟美松可以退热、促进炎症吸收,从而有助于疾病的恢复。
血液系统疾病的治疗:如急性白血病、恶性淋巴瘤等血液系统疾病。氟美松可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而有助于控制病情。
胃溃疡:氟美松可能抑制胃黏膜的防御机制,长期使用可能导致胃溃疡的发生。
诱发感染:由于氟美松具有非甾体抗炎药的共性,长期使用可能导致机体免疫功能下降,从而诱发感染。
血糖升高:氟美松属于激素类药物,可能引起糖代谢紊乱,导致血糖水平升高。
血压升高:氟美松能够抑制前列腺素的合成,使外周血管收缩,从而引起血压升高。
安全信息
危险品标志 | Xi,Xn,T,F |
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危险类别码 | 43-40-36/37/38-20/21/22-42/43-39/23/24/25-23/24/25-11 |
安全说明 | 36/37-45-36-26-22-16 |
危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | TU3980000 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 29372210 |
毒害物质数据 | 50-02-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in rat: > 3gm/kg |