1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮

中文名称1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮
中文同义词1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮;1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮1-(2-FLUORO-3-HYDROXY-6-NITROPHENYL)PROPAN-2-ONE;2-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮
英文名称1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one
英文同义词1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one;2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone;2-Propanone, 1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)-;FMX15115-A4;1-(2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl);CEDI-005
CAS号649736-31-2
分子式C9H8FNO4
分子量213.16
EINECS号613-732-6
相关类别苯环系列;定制产品
Mol文件649736-31-2.mol
结构式1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮 结构式

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮 性质

沸点353.0±42.0 °C(Predicted)
密度1.417±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)5.58±0.24(Predicted)
形态固体
CAS 数据库649736-31-2

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮 用途与合成方法

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮的制备如下: 649736-31-2的合成 步骤1):1-(2,3-二氟-6-硝基苯基)丙-2-酮(化合物302)
向氢化钠(5.42g,226mmol)的THF(100mL)悬浮液中加入乙酰乙酸乙酯(29.4g,226mmol),同时保持反应温度低于15℃。将混合物搅拌15分钟。完成添加后向混合物中加入化合物301(20.0g,113mmol)的THF(150mL)溶液,同时保持反应温度低于50℃。然后将混合物在室温下搅拌24小时。真空除去溶剂,将残余物在乙酸乙酯和2N盐酸水溶液之间分配。将有机层用水,盐水洗涤,用MgSO4干燥集中。然后向残余物中加入浓盐酸(400mL)和乙酸(300mL),将混合物再回流12小时。冷却后,浓缩混合物,残余物在5%碳酸氢钠和乙酸乙酯之间分配。将有机层用水,盐水洗涤,经MgSO4干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱色谱纯化(EtOAc/石油醚=1/2),得到化合物302(14.5g,60%),为棕色油状物:LCMS:216[M+1]+。1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮可用作医药合成中间体。

安全信息

海关编码2914790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30H654272-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮, 97%
2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone, 97%
649736-31-2250mg1244元
2024/04/30H654272-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮, 97%
2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone, 97%
649736-31-21g3730元

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