苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌
| 中文名称 | 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 |
|---|---|
| 中文同义词 | 双(三环己基膦)亚苄基钌(IV)二氯化物;GRUBBS催化剂,苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌;GRUBBS一代;苯亚甲基双(三环己膦)二氯化钌;苯基亚甲基双(三环已基磷)二氯化钌;苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 GRUBBS1代催化剂 1G;苯基亚甲基双(三环己基膦)二氯化钌;苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌(98%) |
| 英文名称 | Benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium |
| 英文同义词 | Benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium;Phenylmethylenebis(tricyclohexlPhosPhine)ruthenium chloride;GRUBB'S CATALYST 97%;Bis-(tricyclohexylphosphine)-benzylideneruthenium;Benzylidenebis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium(IV);Bis(tricyclohexylphosphine)benzylidine ruthenium(lV) dichloride;Grubbs (1st generation);Benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororutheniuM,Grubbs Catalyst 1st Generation |
| CAS号 | 172222-30-9 |
| 分子式 | C43H73Cl2P2Ru |
| 分子量 | 823.96 |
| EINECS号 | 629-485-2 |
| 相关类别 | 有机贵重金属;催化和无机化学;通用试剂;钌;贵金属催化剂;钌催化剂;催化剂;含硫化合物;金属催化剂;有机试剂;中间体-有机中间体;有机化工;Ru系催化剂;Ru |
| Mol文件 | 172222-30-9.mol |
| 结构式 |  |
苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 性质
| 熔点 | 153 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 紫色的 |
| Merck | 13,4565 |
| InChI | InChI=1S/2C18H33P.C7H5.2ClH.Ru/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-7-5-3-2-4-6-7;;;/h2*16-18H,1-15H2;2-6H;2*1H;/q;;-2;;;+2 |
| InChIKey | PNPBGYBHLCEVMK-UHFFFAOYSA-L |
| SMILES | [Ru+4]([Cl-])([Cl-])(=[C-2]C1C=CC=CC=1)(P(C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)P(C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 |
| CAS 数据库 | 172222-30-9 |
苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌可广泛用于有机合成中，率先的复分解催化剂；在广泛的反应条件下，有效用于端点烯烃的有张力的环烯烃开环复分解聚合反应，烯烃交叉复分解和闭环复分解单元以及内烯烃的乙烯醇分解反应。苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌是一种新型芳基次烷基-钌络合物(arylalkylidene-rutheniumcomplexes)，该络合物可被用作如复分解反应中的催化剂。
苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌制备如下：
1）在100mL的单口瓶中加入4.96克的苯甲醛-对甲基苯磺酰腙、1.75克的甲醇钠和40mL的二缩三乙二醇，将所述单口瓶放在60℃的水浴中进行1小时的合成反应。所述合成反应完成后，将得到的合成反应溶液中的甲醇用水泵抽取出来，得到合成反应产物；将所述合成反应产物在冰水中用正戊烷萃取后再用饱和的NaCl水溶液萃取，将得到的萃取产物旋干，得到苯基重氮甲烷；所述苯基重氮甲烷的产率为50％。
2）向250mL的支口瓶中加入4.0克的二氯三(三苯基膦)合钌，通入氮气置换所述支口瓶中的空气，向所述支口瓶中注入40mL经过三次液氮冷冻-融化处理的二氯甲烷；将所述支口瓶置于-78℃的冷浴中，在搅拌的条件下加入-50℃质量浓度为98.5mg/mL的苯基重氮甲烷的戊烷溶液10mL混合，所述苯基重氮甲烷的戊烷溶液中的苯基重氮甲烷为上述制备得到的苯基重氮甲烷；将得到的混合物在-70℃下搅拌10min后加入40mL、-50℃的质量浓度为0.064g/mL的三环己基膦的二氯甲烷溶液，在25℃下进行30min的反应。所述反应结束后，将得到的反应溶液过滤以除去不溶物，将过滤后的反应溶液浓缩至10mL后再次过滤，向得到的过滤产物中加入100mL经过三次液氮冷冻-融化处理的甲醇进行沉淀，将得到的沉淀物先用甲醇洗涤三次，再用丙酮洗涤两次，将洗涤后的沉淀物进行3小时的真空干燥，得到2.1g的产品。本发明实施例2提供的方法制备得到产品的产率为81％。将上述得到的产品进行核磁共振氢谱和磷谱检测，检测结果为得到的产品为苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌。
安全信息
| 危险品标志 | Xi,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-11 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 1325 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-23 |
| 危险等级 | 4.1 |
| 包装类别 | Ⅱ |
| 海关编码 | 28439000 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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