CS-2412

CS-2412

中文名称CS-2412
中文同义词VEGFR2抑制剂(BFH772);BFH772游离态;化合物BFH772;6-((6-(羟甲基)嘧啶-4-基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘酰胺;化合物BFH772,10 MM DMSO 溶液
英文名称BFH772
英文同义词BFH772;Bfh-722;CS-2412;BFH-772; BFH 772;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor;BFH772, 10 mM in DMSO
CAS号890128-81-1
分子式C23H16F3N3O3
分子量439.39
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件890128-81-1.mol
结构式CS-2412 结构式

CS-2412 性质

沸点541.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜
形态结晶固体
酸度系数(pKa)12.65±0.70(Predicted)
颜色白色至米白色

CS-2412 用途与合成方法

BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂,IC50为3 nM。
TargetValue
VEGFR2
(Cell-free assay)
3 nM

BFH772有效地靶向VEGFR2,IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2,它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2,尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化,IC50为30-160 nM。

每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长(对原发性肿瘤来说,减少54-90%;对转移瘤来说,减少71-96%)。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08HY-100419CS-2412
BFH772
890128-81-15mg760元
2025/02/08HY-100419BFH772890128-81-110 mM * 1 mLin DMSO836元

CS-2412 上下游产品信息

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