CS-2412
中文名称 | CS-2412 |
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中文同义词 | VEGFR2抑制剂(BFH772);BFH772游离态;化合物BFH772;6-((6-(羟甲基)嘧啶-4-基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘酰胺;化合物BFH772,10 MM DMSO 溶液 |
英文名称 | BFH772 |
英文同义词 | BFH772;Bfh-722;CS-2412;BFH-772; BFH 772;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor;BFH772, 10 mM in DMSO |
CAS号 | 890128-81-1 |
分子式 | C23H16F3N3O3 |
分子量 | 439.39 |
EINECS号 | |
相关类别 | 细胞生物学试剂 |
Mol文件 | 890128-81-1.mol |
结构式 | ![]() |
CS-2412 性质
沸点 | 541.2±50.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.432±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 12.65±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂,IC50为3 nM。
Target | Value |
VEGFR2
(Cell-free assay) | 3 nM |
BFH772有效地靶向VEGFR2,IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2,它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2,尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化,IC50为30-160 nM。
每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长(对原发性肿瘤来说,减少54-90%;对转移瘤来说,减少71-96%)。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | HY-100419 | CS-2412 BFH772 | 890128-81-1 | 5mg | 760元 |
2025/02/08 | HY-100419 | BFH772 | 890128-81-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 836元 |