帕罗西汀杂质C CAS#: 1841-19-6

帕罗西汀杂质C

生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 MSDS 帕罗西汀杂质C价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	帕罗西汀杂质C
中文同义词	氟司必林;氟斯必灵;帕罗西汀EP杂质C;氟司必林 EP标准品;氟虫灵;氟匹林;2H7]-氟司匹林;氟螺旋菌烯
英文名称	FLUSPIRILENE
英文同义词	R 6218;1-phenyl-4-oxo-8-(4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl)-1,3,8-triazaspiro(4,5)decane;8-(4,4-bis(p-fluorophenyl)butyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro(4,5)decan-4-one;8-triazaspiro(4.5)decan-4-one,8-(4,4-bis(p-fluorophenyl)butyl)-1-phenyl-3;imap;8-(4,4-BIS[P-FLUOROPHENYL]BUTYL)-1-PHENYL-1,3,8-TRIAZINO(4,5)DECAN-4-ONE;mcn-jr-6218;8-(4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro(4.5)decan-4-one
CAS号	1841-19-6
分子式	C29H31F2N3O
分子量	475.57
EINECS号	217-418-6
相关类别	医药原料
Mol文件	1841-19-6.mol
结构式

帕罗西汀杂质C 性质

熔点	187.5-190°
沸点	668.9±55.0 °C(Predicted)
密度	1.1634 (estimate)
储存条件	room temp
溶解度	可溶于DMSO
形态	无定形固体
酸度系数(pKa)	15.05±0.20(Predicted)
颜色	白色至黄色
CAS 数据库	1841-19-6

帕罗西汀杂质C 用途与合成方法

生物活性

Fluspirilene是L型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC50为0.03 μM。Fluspirileneis是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病药物。

靶点

IC50: 0.03 μM (L-type calcium channel)

体外研究

Fluspirilene, at concentrations which non-competitively modify dihydropyridine binding, selectively antagonizes the effects of calcium-channel activators. Fluspirilene decreases the viability and suppresses sphere-forming of glioma stem cell lines in a dose-dependent manner. Fluspirilene demonstrates the inhibition of proliferation of T98, U87 and all GSC lines at 1.25, 2.5, and 5 μM, while it inhibits the proliferation of U251 and SNB19 at 2.5 and 5 μM.

体内研究

Mice treated with fluspirilene shows a remarkable reduction of the tumor size. Fluspirilene significantly prolongs survival of the TGS04 mouse model.

安全信息

危险品运输编号	3249
WGK Germany	3
RTECS号	XX8750000
危险等级	6.1(b)
包装类别	III
毒性	LD50 i.m. in rats: 146 ±14 mg/kg (Janssen)

MSDS信息

提供商	语言
SigmaAldrich	英文

帕罗西汀杂质C 化学药品说明书

氟司必林|药物应用信息

帕罗西汀杂质C 价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	HY-B1655	帕罗西汀杂质C Fluspirilene	1841-19-6	5mg	1200元
2024/04/30	HY-B1655	Fluspirilene		10 mM * 1 mLin DMSO	1256元

帕罗西汀杂质C 上下游产品信息

上游原料

氯化亚砜氢气 1-苯基-1，3，8-三唑螺环[4,5]十烷-4-酮

帕罗西汀 杂质C