NG108-15 [108CC15]小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
| 中文名称 | NG108-15 [108CC15]小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 |
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| 中文同义词 | NG108-15 [108CC15]小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 |
| 英文名称 | NG108-15 [108CC15] fusion cell of mouse neuroblastoma and rat glioma |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
NG108-15 [108CC15]小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 性质
NG108-15[108CC15]小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞,原名108CC15。这个细胞株由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌,培养条件：DMEM（高糖）+10%FBS；37℃，5%CO2。
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NG108-15[108CC15]小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
收到NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新别的地方培养。4）传代比例：1:2-1:3