4-溴-2,6-二甲基氟苯

4-溴-2,6-二甲基氟苯 基本信息

中文名称4-溴-2,6-二甲基氟苯
中文同义词5-溴-2-氟-1,3-二甲苯;2,6-二甲基-4-溴氟苯;5-溴-1,3-二甲基-2-氟苯;4-溴-2,6-二甲基氟苯;5-溴-2-氟-1,3-二甲基苯;5-溴-2-氟-1,3-二甲苯,97%;5-溴-2-氟间二甲苯;4-溴-2,6-二甲基氟苯 100G
英文名称5-Bromo-2-fluoro-m-xylene
英文同义词5-BROMO-2-FLUORO-M-XYLENE;5-BROMO-2-FLUORO-3-XYLENE;5-Bromo-2-fluoro-1,3-xylene;4-Bromo-2,6-dimethylfluorobenzene99%;5-Bromo-1,3-dimethyl-2-fluorobenzene 99%;5-Bromo-1,3-dimethyl-2-fluorobenzene;5-Bromo-2-fluoro-m-xylene;5-Bromo-2-fluoro-3-methyl-toluene
CAS号99725-44-7
分子式C8H8BrF
分子量203.05
EINECS号
相关类别医药中间体;含氟砌块;有机中间体;Aromatic Halides (substituted)
Mol文件99725-44-7.mol
结构式4-溴-2,6-二甲基氟苯 结构式

4-溴-2,6-二甲基氟苯 性质

沸点95 °C
密度1,45 g/cm3
折射率1.5270 to 1.5320
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态透明液体
颜色无色至浅橙色至黄色
CAS 数据库99725-44-7(CAS DataBase Reference)

4-溴-2,6-二甲基氟苯 用途与合成方法

用途 

4-溴-2,6-二甲基氟苯常温常压下为无色至浅黄色透明液体,在水中溶解性差。该化合物可视为溴苯类衍生物,其可与镁粉发生化学反应制备相应的格式试剂,有相关研究报道这种方法制备所得的芳基镁试剂可与二氧化碳发生亲核加成反应得到相应的羧酸衍生物。此外,苯环上的溴原子可在强碱或者金属催化的作用下转变为硼单元,苯环上的溴原子可以发生苯硼化反应(Borylation)生成相应的芳香硼化合物。这些硼化合物对于Suzuki偶联反应等有机合成反应非常有用,因为它们可以与其他有机物反应,形成新的碳-碳键从而制备复杂的有机分子。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
Hazard NoteIrritant
海关编码2903998090

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08H505645-溴-2-氟-1,3-二甲苯,97%
5-Bromo-2-fluoro-m-xylene, 97%
99725-44-71g512元
2024/11/08H505645-溴-2-氟-1,3-二甲苯,97%
5-Bromo-2-fluoro-m-xylene, 97%
99725-44-75g2316元

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