3-苯-1-丙炔
中文名称 | 3-苯-1-丙炔 |
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中文同义词 | 3-苯-1-丙炔;3-苯基-1-丙炔;3-苯基-1-丙炔(含稳定剂BHT);3-苯基-1-丙炔, 97%, STAB.;3-苯基-1-丙炔,稳定的,97%;炔丙基苯;丙-2-炔基苯;3-苯基-1-丙炔, 含稳定剂 |
英文名称 | 3-PHENYL-1-PROPYNE |
英文同义词 | 3-PHENYL-1-PROPYNE;3-PHENYL-1-PROPYNE 97%;3-Phenyl-1-propyne, stabilized, 97%;(2-Propynyl)benzene;Propargylbenzene;3-Phenyl-1-propyne,97%,stabilized;prop-2-ynylbenzene;3-Phenyl-1-propyne contains 250 ppM BHT as inhibitor, 97% |
CAS号 | 10147-11-2 |
分子式 | C9H8 |
分子量 | 116.16 |
EINECS号 | |
相关类别 | 炔烃;Alkynes;Organic Building Blocks;Terminal |
Mol文件 | 10147-11-2.mol |
结构式 | ![]() |
3-苯-1-丙炔 性质
沸点 | 75 °C20 mm Hg(lit.) |
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密度 | 0.934 g/mL at 25 °C(lit.) |
折射率 | n |
闪点 | 126 °F |
储存条件 | Flammables area |
溶解度 | 可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量) |
形态 | 液体 |
颜色 | 透明无色至黄色 |
比重 | 0.934 |
稳定性 | 易挥发的 |
CAS 数据库 | 10147-11-2 |
3-苯-1-丙炔可作为医药合成中间体。
3-苯-1-丙炔可由三甲基乙炔基硅为反应原料,在异丙基氯化镁、溴化铜的作用下,与苄溴反应制备而得。
步骤A:将三甲基乙炔基硅(23g,233.88mmol)和100ml THF在0℃下加入i-PrMgCl(2Min THF 117ml,233.88mmol)搅拌30min,升至室温搅拌30min,加入CuBr(5.03g,35.08mmol)和苄溴(10g,58.47mmol)回流反应5h,降至室温,加入乙酸乙酯,水洗,后柱层析得液体9.2g,收率:83.5%。
步骤B:将步骤A化合物(9.2g,48.85mmol)和100ml甲醇于冰浴冷却,加入碳酸钾(33.76g,244.2mmol)搅拌2h,室温搅拌过夜,加入乙酸乙酯,水洗,浓缩后得油状物5g 3-苯-1-丙炔。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 10-36/37/38 |
安全说明 | 16-26-36/37/39-37/39 |
危险品运输编号 | UN 3295 3/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
危险等级 | 3.2 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29029090 |
提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | H53500 | 3-苯基-1-丙炔, 97%, stab. 3-Phenyl-1-propyne, 97%, stab. | 10147-11-2 | 5g | 1410元 |
2024/08/19 | H53500 | 3-苯基-1-丙炔, 97%, stab. 3-Phenyl-1-propyne, 97%, stab. | 10147-11-2 | 25g | 4836元 |