MK-571钠盐
中文名称 | MK-571钠盐 |
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中文同义词 | (E)-3-[[[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基][[3-(二甲基氨基)-3-氧代丙基]硫基]甲基]硫基]-丙酸;MK-571钠盐;(E)-3-(((3-(2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基)苯基)((3-(二甲氨基)-3-氧丙基)硫代)甲基)硫代)丙酸;MK-571钠盐(LTD4受体拮抗剂) |
英文名称 | (E)-3-[[[3-[2-(7-CHLORO-2-QUINOLINYL)ETHENYL]PHENYL]-[[(3-DIMETHYLAMINO)-3-OXOPROPYL]THIO]METHYL]THIO]-PROPANOIC ACID, SODIUM SALT |
英文同义词 | MK-571 SODIUM SALT;MK-571, NA SALT;3-[[[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propanoic Acid Sodium Salt;3-[[[3-[(E)-2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propionic acid;L-660711;(3-(3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)((3-dimethylamino-3-oxopropyl)thio)methyl)thiopropanoic acid;Mk 0571;Mk 0679 |
CAS号 | 115104-28-4 |
分子式 | C26H27ClN2O3S2 |
分子量 | 515.09 |
EINECS号 | |
相关类别 | 抑制剂;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 115104-28-4.mol |
结构式 | ![]() |
MK-571钠盐 性质
熔点 | 65-70°C |
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沸点 | 712.3±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 溶于DMSO(高达50mg/ml)。 |
酸度系数(pKa) | 4.27±0.10(Predicted) |
形态 | 灰白色固体。 |
颜色 | 粘黄色 |
稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。 |
MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。
Target | Value |
CysLT1 | |
MRP1 | |
MRP4 | |
cMOAT |
L-660,711(MK-571)在豚鼠肺中抑制[3H]LTD4的结合,Ki值为0.22±0.15 nM (n=35),在人类肺部抑制[3H]LTD4的结合,Ki值为2.1±1.8 nM (n=29)。L660,711对[3H]LTC4的结合活性较低或没有活性,在豚鼠肺部IC50为23±11 μM (n=16)、在人类肺部中IC50为32 μM (n=1)。
健康年轻人对MK-571耐受良好。在口服后,MK-571被迅速吸收。在给药后1.1-1.5小时后血药浓度达到峰值。