莫诺苯宗
中文名称 | 莫诺苯宗 |
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中文同义词 | 对苄氧基苯酚;莫诺苯宗;氢醌苄基醚;4-苄氧基苯酚;苯氧酚;4-苯甲氧基苯酚;苄氧对酚;对苯二酚单苄基醚 |
英文名称 | Monobenzone |
英文同义词 | BENZYL P-HYDROXYPHENYL ETHER;P-HYDROXYPHENYL BENZYL ETHER;4-BENZYLOXYPHENOL;AKOS BBS-00000682;4-(BENZYLOXY)PHENOL, 99+%;4-Benzyloxyphenol, 98+%;p-Benzyloxyphenone;BENZYL HYDOQUINONE |
CAS号 | 103-16-2 |
分子式 | C13H12O2 |
分子量 | 200.23 |
EINECS号 | 203-083-3 |
相关类别 | 原料药;医药中间体;有机砌块;通用试剂;苯酚;芳烃;标准品;4-苄氧基苯酚;酚类;植物提取物;原料;小分子抑制剂;有机化工;氟化学,卤代烃 Halogenated Hydrocarbons;医药原料;B;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;功能性原料;精细化工;中间体;美白防晒;有机化工原料;原料中间体-原料药;其他原料;医用原料;对照品-中药对照品;化工原料;化妆品原料;化工中间体;标准品 -中药标准品;药物杂质及中间体;添加剂;有机化工原料;日化品原料;API intermediates;Bifunctional Compounds (Building Blocks for Liquid Crystals);Building Blocks for Liquid Crystals;Functional Materials;treat Vitiligo;whiten agent;cosmetics;C9 to C20+;Cell Biology;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;Phenols;API;SANODIN;103-16-2 |
Mol文件 | 103-16-2.mol |
结构式 |
莫诺苯宗 性质
熔点 | 119-120 °C (lit.) |
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沸点 | 297.96°C (rough estimate) |
密度 | 1,26 g/cm3 |
折射率 | 1.5906 (estimate) |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | 10.29±0.15(Predicted) |
形态 | 粉末、晶体或块状 |
颜色 | 灰白色至米色至棕色 |
水溶解性 | slightly soluble |
Merck | 14,6248 |
BRN | 1958305 |
InChIKey | VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.651 (est) |
CAS 数据库 | 103-16-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Monobenzone(103-16-2) |
EPA化学物质信息 | Monobenzone (103-16-2) |
莫诺苯宗是一种局部使用的脱色剂,用于治疗色素沉着过度,如各种色斑、老年斑、黑色素瘤等,效果很明显。它能分解皮肤中的黑色素,阻止皮肤中黑色素的生成,使皮肤恢复健康的色泽,而并不破坏黑色素细胞,毒性很轻,通常制成软膏或搽剂,已收载美国药典,我国尚未生产。目前我国还没有用于色斑治疗的药品,用于色斑治疗的化妆品效果甚微,而且有的化妆品加入大量的氢醌和金属汞等有害物质,以达到祛斑美白的效果。将莫诺苯宗开发成祛斑药品或化妆品,效果好,毒性很低,可满足大量患有色斑的黄种人的迫切需求,必将受到国内外市场的欢迎。
莫诺苯宗(monobenzone)是一种局部使用的脱色剂,用于治疗色素过度沉着,如各种色斑、老年斑、黑色素瘤等,效果很明显。它能分解皮肤中的黑色素(melanin),阻止皮肤中黑色素的生成,使皮肤恢复健康的色泽,而并不破坏黑色素细胞,毒性很轻,通常制成软膏或搽剂,已收载美国药典。
莫诺苯宗(Monobenzone)是一种无色固体,归为氢醌单苄醚类。莫诺苯宗可溶于酒精、苯和乙醚,几乎不溶于水。莫诺苯宗是一种脱色剂,具有增强皮肤细胞分泌的黑色素的消除速度的作用,研究表明其作用的分子机制可能与酪氨酸酶相关。4-苄氧基苯酚是一种局部使用的脱色剂,能分解皮肤中的黑色素(melamin),阻止皮肤中黑色素的生成,使皮肤恢复健康的色泽,而并不破坏黑色素细胞,从而起到脱色的作用。临床上主要用于治疗色素沉着过度,如各种色斑、老年斑、白癜风、黑色素瘤等。在微波辐射下,以对苯二酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了莫诺苯宗。采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、微波辐射功率和辐射时间等对莫诺苯宗收率的影响。实验结果表明:当n(氯化苄):n(对苯二酚):n(氢氧化钠)=1:1.4:1.4、DMF15mL、微波辐射功率为320W、辐射时间为60s时,莫诺苯宗的收率为63.79%。
在100mL锥形瓶中加入2.63g(0.028mol)对苯二酚,称取1.12g(0.028mol)氢氧化钠,加入8mL水,待氢氧化钠溶解后滴加至盛有对苯二酚的锥形瓶中,充分摇匀,再加入15mLDMF和2.52g(0.02mol)氯化苄,在微波辐射功率为320W的条件下,辐射反应60s。反应结束后冷却至室温。先用10%的氢氧化钠调至碱性,抽滤,滤饼用10%的氢氧化钠洗涤至滤液呈无色(滤饼为氢醌双苄醚,可回收利用)。滤液用盐酸酸化使莫诺苯宗完全析出,再经抽滤及冰水洗涤后,用醇、水重结晶,活性炭脱色,得2.55g白色固体,收率为63.79%。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 36-43 |
安全说明 | 24/25-26-37 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | SJ7700000 |
Hazard Note | Irritant |
TSCA | Yes |
海关编码 | 29095090 |
毒害物质数据 | 103-16-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 i.p. in mice: >600 mg/kg (Takahashi) |