除虫菊酯
中文名称 | 除虫菊酯 |
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中文同义词 | 除虫菊;除虫菊素原药除虫菊提取物;除虫菊提取物溶液,100PPM;除虫菊酯;除虫菊酯类;除虫菊提取物溶液,1000PPM;除虫菊酯, 分析标准品;甲醇中除虫菊素标准品 |
英文名称 | Pyrethrins |
英文同义词 | PTEROSTILBENE(FG)(CALL);Pyrethrins (technical);Pyrethrum 100mg [8003-34-7];Pyrethrins (te;(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid (S)-2-methyl-4-oxo-3-(2,4-pentadienyl)-2-cyclopenten-1-yl;(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid (S)-2-methyl-4-oxo-3-(2,4-pentadienyl)-2-cyclopenten-1-yl ester;Nature Pyrethrins;PYRETHRINS |
CAS号 | 8003-34-7 |
分子式 | C43H56O8 |
分子量 | 700.9 |
EINECS号 | 232-919-8 |
相关类别 | 有机氯杀虫剂;杀虫剂;农业和环境标准品;农用;植物提取物;Alpha sort;Insecticides;N-PAlphabetic;Pesticides&Metabolites;PU - PZPesticides;Pyrethroids;化工中间体工业原料;有机化工原料;生物化工;化工原料;Alphabetic;P;PU - PZ;Monovalent Ion Channels;Other Sodium Channel Modulators;Sodium Channel Modulators;Herb extract |
Mol文件 | 8003-34-7.mol |
结构式 |
除虫菊酯 性质
密度 | 0.84-0.86 g/cm3 |
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蒸气压 | 2.7×10-3 (pyrethrin I) and 5.3×10-5 (pyrethrin II) Pa |
折射率 | n |
闪点 | 75 °C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 氯仿:微溶;甲醇:微溶 |
水溶解性 | 0.2 (pyrethrin I) and 9 (pyrethrin II) mg l-1 (ambient temp.) |
稳定性 | 感光 |
InChIKey | VXSIXFKKSNGRRO-YWUDCVDHSA-N |
EPA化学物质信息 | Pyrethrins (8003-34-7) |
除虫菊酯是制备蚊虫香的主要原料,为菊科多年生草本植物除虫菊内所含的杀虫有效成分。主要有除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ,另外还有少量结构近似的瓜叶除虫菊酯Ⅰ、瓜叶除虫菊酯Ⅱ等。目前已人工合成多种与天然除虫菊酯类似的化合物用作杀虫剂,统称为拟除虫菊酯。除虫菊酯为黄色粘稠油状液体,有清香气味。不溶于水,可溶于多种有机溶剂。不稳定,遇碱分解失效,在强光或高温下也分解失效。主要剂型有粉剂、乳油、气雾剂、油剂、蚊香等。有强力触杀作用,杀虫谱广。残效期短。主要用于防治卫生害虫、家畜害虫等。对人畜非常安全,对植物无药害、无残留,不污染农产品和环境的植物源农药。对温血动物安全。对昆虫的毒力强度,以除虫菊酯Ⅰ最强,瓜叶除虫菊酯1次之,除虫菊酯Ⅱ再次之,瓜叶除虫菊酯Ⅱ最弱。FAO/WHO建议日容许摄入量为0.04mg/kg体重 (包括其它除虫菊酯)。大鼠口服1500mg/kg。食品中最高容许浓度:瑞典规定水果和蔬菜为1.0mg/kg(包括除虫菊酯Ⅰ);FAO/WHO建议鱼(干)、未加工谷类为3mg/kg,干果、干蔬菜、鲜果和鲜蔬菜、花生米、核果为1mg/kg(包括其他除虫菊酯)。
图1为除虫菊素主要成分除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ的化学结构式
以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。除虫菊酯是干菊花的提取物,因为其在热和光条件下还是很稳定,所以主要被用于室内杀虫剂。一些杀灭头虱的洗发水也含有除虫菊酯。拟除虫菊酯是在除虫菊酯结构和生物活性基础上人工合成的,其稳定性得到了增加,主要分成类型Ⅰ和类型Ⅱ,类型Ⅱ的毒性大于类型Ⅰ。合成除虫菊酯在农业以及园艺上主要用于杀灭建筑害虫 (如白蚁)、虱子和跳蚤。除虫菊酯及合成除虫菊酯可以迅速渗透至害虫体内,使其瘫痪。氯菊酯是研究较早的一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂,是菊酯类农药中第1个出现适用于防治农业害虫的光稳定性杀虫剂。除虫菊为菊科植物白花除虫菊的干燥花序,约含1%除虫菊酯,具有杀虫药效好、击倒快、低毒等优点。近年来人工合成除虫菊酯类似物,具有杀虫谱广、对人畜毒性较低、环境残留较少等优点,故称其为拟除虫菊酯类杀虫药。本类杀虫药均属神经毒剂。目前市售实用产品有20余种,我国主要应用溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯、胺菊酯等,均属口服吸收毒性较大的中等毒性产品。本类杀虫药中多含除虫菊酯增效剂 (P-450细胞色素抑制剂)。家庭用杀虫剂为除虫菊酯类药与其他成分的混合物。除虫菊酯虽为低毒杀虫剂,但与其他杀虫剂,如灭虫菊、普鲁本辛酚等合用,可明显增强其毒性,或延长药物的半衰期。本类杀虫剂吸入毒性强。
中毒机理:除虫菊酯可使机体神经细胞膜发生轻度去极化,增加复后电位,导致重复性后放电,影响Na+、K+通道,阻断运动电位而致发中毒。除虫菊酯增效剂能抑制和延缓除虫菊酯在机体内的代谢,增强其毒性和延长体内药物作用时间而提高药效。
图1为除虫菊素主要成分除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ的化学结构式
以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。除虫菊酯是干菊花的提取物,因为其在热和光条件下还是很稳定,所以主要被用于室内杀虫剂。一些杀灭头虱的洗发水也含有除虫菊酯。拟除虫菊酯是在除虫菊酯结构和生物活性基础上人工合成的,其稳定性得到了增加,主要分成类型Ⅰ和类型Ⅱ,类型Ⅱ的毒性大于类型Ⅰ。合成除虫菊酯在农业以及园艺上主要用于杀灭建筑害虫 (如白蚁)、虱子和跳蚤。除虫菊酯及合成除虫菊酯可以迅速渗透至害虫体内,使其瘫痪。氯菊酯是研究较早的一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂,是菊酯类农药中第1个出现适用于防治农业害虫的光稳定性杀虫剂。除虫菊为菊科植物白花除虫菊的干燥花序,约含1%除虫菊酯,具有杀虫药效好、击倒快、低毒等优点。近年来人工合成除虫菊酯类似物,具有杀虫谱广、对人畜毒性较低、环境残留较少等优点,故称其为拟除虫菊酯类杀虫药。本类杀虫药均属神经毒剂。目前市售实用产品有20余种,我国主要应用溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯、胺菊酯等,均属口服吸收毒性较大的中等毒性产品。本类杀虫药中多含除虫菊酯增效剂 (P-450细胞色素抑制剂)。家庭用杀虫剂为除虫菊酯类药与其他成分的混合物。除虫菊酯虽为低毒杀虫剂,但与其他杀虫剂,如灭虫菊、普鲁本辛酚等合用,可明显增强其毒性,或延长药物的半衰期。本类杀虫剂吸入毒性强。
中毒机理:除虫菊酯可使机体神经细胞膜发生轻度去极化,增加复后电位,导致重复性后放电,影响Na+、K+通道,阻断运动电位而致发中毒。除虫菊酯增效剂能抑制和延缓除虫菊酯在机体内的代谢,增强其毒性和延长体内药物作用时间而提高药效。
类别
农药毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 200 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 370 毫克/ 公斤可燃性危险特性
可燃; 火场释放辛辣刺激烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂
干粉、泡沫、砂土职业标准
TWA 5 毫克/立方米; STEL 10 毫克/立方米安全信息
危险品标志 | Xn,N |
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危险类别码 | 20/21/22-50/53 |
安全说明 | 13-60-61 |
危险品运输编号 | UN 2810 6.1/PG 3 |
职业暴露等级 | B |
职业暴露限值 | TWA: 5 mg/m3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | UR4200000 |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
毒害物质数据 | 8003-34-7(Hazardous Substances Data) |
毒性 | The six insecticidal constituents of the extract of the pyrethrum flowers Pyrethrum (Chrysanthemum cinerariaefolium). Pyrethrins I and II are most prominent, existing in the ratio 71:21:7 for pyrethrin (I and II), cinerin (I and II), jasmolin (I and II). Pyrethrins are potent, nonsystemic, contact insec_x0002_ticides, causing rapid paralysis or knockdown and death at a later stage in a variety of insects. They exhibit low vertebrate toxicity with an acute oral LD50 in rats of 1.2 g/kg. The mechanism of action involves modification of nerve membrane Na1 channels. Opening and closing of the Na1 channel is slowed, resulting in increased Na1 permeability and depolarization leading to hyperexcitability. Symptoms in humans include gastrointestinal irritation, nausea, vomiting, diarrhea, numbness of tongue and lips, syncope, hyperexcitability, incoordination, convulsions, muscular paralysis, collapse and death due to respiratory paralysis. Treatment involves gastric lavage, emetics, cathartics, demulcents, artificial respiration if necessary and short-acting barbiturates for convulsions. |
立即威胁生命和健康浓度 | 5,000 mg/m3 |
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