(R)-(-)-2- 苯基甘氨酸甲酯
中文名称 | (R)-(-)-2- 苯基甘氨酸甲酯 |
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中文同义词 | (R)-2-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐;氨基(苯基)乙酸盐酸盐甲基;左旋苯甘氨酸甲酯盐酸盐;(R)-(-)-2-苯甘氨酸甲酯;D-(-)-A-苯甘氨酸甲酯.盐酸盐;D-A-苯甘氨酸甲酯;D-苯甘氨酸甲酯;D-(-)-A-苯甘氨酸甲酯.盐酸盐,96% |
英文名称 | H-D-PHG-OME HCL |
英文同义词 | Methyl α-aMinophenylacetate HCl;(2-keto-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)ammonium chloride;(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)ammonium chloride;(2-methoxy-2-oxo-1-phenyl-ethyl)ammonium chloride;(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)azanium chloride;(2-methoxy-2-oxo-1-phenyl-ethyl)azanium chloride;methyl amino(phenyl)acetate hydrochloride;T0400-4069 |
CAS号 | 19883-41-1 |
分子式 | C9H12ClNO2 |
分子量 | 201.65 |
EINECS号 | 243-399-9 |
相关类别 | 其他生化试剂;氨基酸衍生物;氨基酸;保护氨基酸;非天然氨基酸;中间体;氨基酸及其衍生物;胺基酸;医药中间体:氨基酸衍生物;化学生物学;非天然氨基酸极其衍生物;化工中间体;有机化工原料;原料;苯环;医药原料;化工中间体工业原料;化工中间体;化工原料;新材料;医药原料中间体;Amino Acids;Phenylglycine [Phg];Phenylglycine Derivatives;Peptide Synthesis;Unnatural Amino Acid Derivatives;化学试剂 |
Mol文件 | 19883-41-1.mol |
结构式 |
(R)-(-)-2- 苯基甘氨酸甲酯 性质
熔点 | 189-191 °C(lit.) |
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比旋光度 | -118o (C=1 IN H2O) |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
形态 | 粉末晶体 |
颜色 | 白色到近乎白色 |
旋光性 (optical activity) | [α]20/D 118°, c = 1 in H2O |
BRN | 3915654 |
InChI | InChI=1/C9H11NO2.ClH/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7;/h2-6,8H,10H2,1H3;1H/t8-;/s3 |
InChIKey | DTHMTBUWTGVEFG-DDWIOCJRSA-N |
SMILES | C(OC)(=O)[C@H](C1=CC=CC=C1)N.[H]Cl |&1:4,r| |
CAS 数据库 | 19883-41-1(CAS DataBase Reference) |
D-苯甘氨酸甲酯是合成头孢克洛和氨苄的重要中间体,头孢克洛和氨苄为半合成的第二代头孢菌素,抗菌谱及抗菌活性与头孢唑啉相似,主要用于治疗中耳炎、下呼吸道感染、尿道感染、皮肤及皮肤组织感染,可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。合成专利报道工艺虽步骤简单,但是最终产物是D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐,合成头孢洛克和氨苄需要脱盐,给后续的合成带来繁琐的工艺,所以低成本得到游离的D-苯甘氨酸甲酯及具有商业价值。
D-苯甘氨酸甲酯是合成头孢克洛和氨苄的重要中间体,头孢克洛和氨苄为半合成的第二代头孢菌素,抗菌谱及抗菌活性与头孢唑啉相似,主要用于治疗中耳炎、下呼吸道感染、尿道感染、皮肤及皮肤组织感染,可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。提供商 | 语言 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | L18735 | D-(-)-α-苯甘氨酸甲酯.盐酸盐, 96% D-(-)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride, 96% | 19883-41-1 | 25g | 370元 |
2024/11/08 | L18735 | D-(-)-α-苯甘氨酸甲酯.盐酸盐, 96% D-(-)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride, 96% | 19883-41-1 | 100g | 1100元 |