3-溴-4-甲氧基苯胺

3-溴-4-甲氧基苯胺

中文名称3-溴-4-甲氧基苯胺
中文同义词3-溴-4-甲氧基苯胺 100G;3-溴-4-甲氧基苯胺
英文名称3-BROMO-4-METHOXYANILINE
英文同义词3-BROMO-4-METHOXYANILINE;4-Amino-2-bromoanisole;4-Amino-2-bromoanisole, 3-Bromo-p-anisidine;3-Bromo-4-methoxyaniline >Benzenamine, 3-bromo-4-methoxy-;3-BROMO-4-METHOXYANILINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号19056-41-8
分子式C7H8BrNO
分子量202.05
EINECS号
相关类别合成;医药中间体;化工原料;有机胺类化合物;苯类;Phenyls & Phenyl-Het;Amines;Phenyls & Phenyl-Het
Mol文件19056-41-8.mol
结构式3-溴-4-甲氧基苯胺 结构式

3-溴-4-甲氧基苯胺 性质

熔点62 °C
沸点282.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)4.13±0.10(Predicted)
颜色白色至棕色
InChIKeyNMUFTXMBONJQTC-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库19056-41-8

3-溴-4-甲氧基苯胺 用途与合成方法

3-溴-4-甲氧基苯胺可用来制备抗癌药物康普立停A-4(Combretastatin A-4)的类似物、代替细胞周期检测点激酶1(CHK1)的药物、治疗肥胖和机体紊乱的药物、具有Src激酶抑制活性的药物、可以代替酪氨酸激酶抑制剂的药物、代替内切-β-葡萄糖醛酸酶乙酰肝素酶抑制剂的药物、治疗多囊肾病,结肠息肉,癌症,哺乳动物中风的药物、用于抑制平滑肌细胞增殖的药物、合成具有抗菌性能的磺胺类药物。

1)溴代反应:向反应容器中加入7.05 g 对氟硝基苯、25 g 醋酸,水浴控温到15 ℃。搅拌下缓慢加入9.34 g N-溴代丁二酰亚胺。加入过程中,温度不要超过15 ℃。加完后保温反应10 h,反应结束。反应完后将反应物倒入500 ml 冰水中,析出固体,抽滤,干燥,得到淡黄色粉末状固体3-溴-4-氟硝基苯9.95 g,收率90.5%。

2)醚化反应:向反应容器中加入11.0 g 3-溴-4-氟硝基苯,175 ml甲醇,水浴控温10 ℃,缓慢加入12.15 g甲醇钠,加入过程中,体系温度保持在10 ℃。加完后保温反应4 h,反应结束。反应完后将反应物倒入1000 ml冰水中,析出固体,抽滤,干燥,得到白色絮状固体3-溴-4-甲氧基硝基苯11.15 g,收率96.1%。

3)硝基还原反应:向反应容器中加入11.6 g 3-溴-4-甲氧基硝基苯,加水到反应容器的1/2处,升温到70 ℃,分批加入17.55 g Na2S,加完后保温反应10 h,反应结束。反应完后将反应物倒入2000 ml 冰水中,析出固体,抽滤,干燥,得到黄色粉末状固体3-溴-4-甲氧基苯胺7.2 g,收率71.3%。

安全信息

危险品标志Xi,N,T+
危险类别码26/27/28-33-50
安全说明28-36/37-45-61
危险品运输编号2811
危险等级IRRITANT
包装类别III
海关编码2921420090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30B33203-溴-4-甲氧基苯胺
3-Bromo-4-methoxyaniline
19056-41-81G390元
2023/03/20XW0219056418043-溴-4-甲氧基苯胺19056-41-8100G817元

3-溴-4-甲氧基苯胺 上下游产品信息

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