N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺
生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺;化合物SU11274;(Z)-N-(3-氯苯基)-3-((3,5-二甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H-吡咯-2-基)亚甲基)-N-甲基-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺;SU 11274,MET抑制剂;化合物SU11274,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | SU 11274 |
| 英文同义词 | PKI-SU11274;N-(3-Chlorophenyl)-N-methyl-3-[[3,5-dimethyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide;N-(3-Chlorophenyl)-N-methyl-3-[[3,5-dimethyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide SU11274;SU 11274, >=98%;Met Kinase Inhibitor;(Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-((3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)methy;(3z)-n-(3-chlorophenyl)-3-({3,5-dimethyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1h-pyrrol-2-yl}methylene)-n-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indole-5-sulfonamide;SU 11274，SU 11274 |
| CAS号 | 658084-23-2 |
| 分子式 | C28H30ClN5O4S |
| 分子量 | 568.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 原料药;抗疟疾药物;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors |
| Mol文件 | 658084-23-2.mol |
| 结构式 | ![N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺 结构式](CAS/GIF/658084-23-2.gif) |
N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺 性质
| 密度 | 1.401±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为10 mg/mLat 60 °C |
| 酸度系数(pKa) | 11.62±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 橙色 |
| InChIKey | FPYJSJDOHRDAMT-KQWNVCNZSA-N |
SU11274 (PKI-SU11274) 是一种选择性Met (c-Met)抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。SU11274 可诱导自噬、凋亡和细胞周期阻滞。
| Target | Value |
|
Met
(Cell-free assay) | 0.01 μM |
SU11274作用于Met时，选择性比作用于Flk时选择性高50倍，比作用于其他酪氨酸激酶，如FGFR-1, c-src, PDGFbR, 和EGFR时选择性高500-1000倍。SU11274抑制PI3K通路关键调节器的磷酸化, 包括AKT, FKHR,或GSK3β。在白细胞介素- 3存在时，SU11274处理，抑制TPR-MET转化的BaF3细胞生长，这种作用存在剂量依赖性，IC50<3 μM，不会抑制其他致癌酪氨酸激酶转化的BaF3细胞生长，包括BCR-ABL, TEL-JAK2, TEL-ABL,和TEL-PDGFβR。除了抑制细胞生长，SU11274处理，也显著抑制 BaF3.TPR-MET细胞迁移，按1 μM 和5 μM处理，抑制分别为44.8% 和 80%。SU11274 抑制HGF依赖的Met磷酸化，及 HGF依赖的细胞增殖和活动，IC50为1-1.5 μM。SU11274 作用于具有功能性Met受体的H69和H345细胞，抑制 HGF诱导的细胞生长，IC50分别为3.4 μM 和 6.5 μM。5 μM SU11274处理，使细胞周期停在G1期，使G1 期细胞从42.4% 提高到70.6%, 且诱导caspase依赖性凋亡，按1 μM处理，凋亡达24%。SU1127 作用于表达c-Met的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞，抑制细胞活力，IC50为0.8-4.4 μM, 且废除肝脏生长因子诱导的c-Met 及其下游信号磷酸化。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/05 | S1080 | N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺 SU11274 | 658084-23-2 | 2mg | 577.77元 |
| 2025/02/05 | S1080 | N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺 SU11274 | 658084-23-2 | 5mg | 988.91元 |