2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
中文名称 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 |
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中文同义词 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸;多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402);化合物SU5402;3-(4-甲基-2-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸 |
英文名称 | SU5402 |
英文同义词 | SU5402;3-[4-METHYL-2-[(2-OXO-1H-INDOL-3-YLIDENE)METHYL]-1H-PYRROL-3-YL]PROPANOIC ACID;3-[3-(2-CARBOXYETHYL)-4-METHYLPYRROL-2-METHYLIDENYL]-2-INDOLINONE;2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-4-Methyl-;SU-5402/SU5402;2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid 3-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-methylidenyl]-2-indolinone;3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid;PF-02969207 |
CAS号 | 215543-92-3 |
分子式 | C17H16N2O3 |
分子量 | 296.32 |
EINECS号 | |
相关类别 | 细胞生物学试剂;Angiogenesis and Metastasis;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 215543-92-3.mol |
结构式 |
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 性质
熔点 | >222°C (dec.) |
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沸点 | 592.6±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.363±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液) |
酸度系数(pKa) | 4.60±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 浅橙色至深橙色粘性 |
稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。 |
InChIKey | JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N |
SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂,对VEGFR2,FGFR1,和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM,30 nM,和510 nM。
Target | Value |
VEGFR2
(Cell-free assay) | 20 nM |
FGFR1
(Cell-free assay) | 30 nM |
PDGFRβ
(Cell-free assay) | 510 nM |
SU5402抑制VEGF-,FGF-,PDGF-依赖性细胞增殖,IC50分别为0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。在HUVECs中,SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生,IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移,和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中,SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。
在小鼠中,SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程,抑制一组癌细胞系的皮下生长。安全信息
WGK Germany | 3 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-10407 | SU 5402 | 1 mg | 272元 | |
2024/08/19 | HY-10407 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 SU 5402 | 215543-92-3 | 5mg | 600元 |