PD 123319
| 中文名称 | PD 123319 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物PD123319 |
| 英文名称 | PD 123319 ditrifluoroacetate |
| 英文同义词 | 1-[[4-(DIMETHYLAMINO)-3-METHYLPHENYL]METHYL]-5-(DIPHENYLACETYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DITRIFLUOROACETATE;(3S)-9-[(4-DIMETHYLAMINO-3-METHYL-PHENYL)METHYL]-4-(2,2-DIPHENYLACETYL)-4,7,9-TRIAZABICYCLO[4.3.0]NONA-7,10-DIENE-3-CARBOXYLIC ACID;PD 123,319;PD 123,319 DITRIFLUOROACETATE;S(+)-1-[[4-(DIMETHYLAMINO)-3-METHYLPHENYL]METHYL]-5-(DIPHENYLACETYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZOL[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DITRIFLUOROACETATE;PD 123,319 DITRIFLUOROACETATE POTENT AND SELECTIVE;1-((4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl)methyl)-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4.5-c]pyridine-6-carboxyli;pd 123,319 di(trifluoroacetate) salt |
| CAS号 | 130663-39-7 |
| 分子式 | C31H32N4O3 |
| 分子量 | 508.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 内分泌与激素;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Angiotensin |
| Mol文件 | 130663-39-7.mol |
| 结构式 |  |
PD 123319 性质
| 沸点 | 775.8±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O:12 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.80±0.20(Predicted) |
| 水溶解性 | Soluble to 100 mM in water |
PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。125I--AII特异性标记两类结合在膜制备牛肾上腺glomerulosa细胞位点。第一类（DuP-753敏感）代表约85％的总结合位点，并对DUP-753具有高亲和力（IC 50为92.9 nM）。 PD-123319不会对125 I-AII结合到本位点有任何影响。第二类结合位点对PD-123319更敏感， IC 50是6.9 nM，并且对DUP-753的亲和力低得多（IC50值约10 mM）。 PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。
| Target | Value |
| AT2 receptor | 34 nM |
PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。
PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-10259A | PD 123319 ditrifluoroacetate | 1 mg | 405元 | |
| 2024/11/08 | HY-10259A | PD 123319 PD 123319 ditrifluoroacetate | 130663-39-7 | 5mg | 893元 |