盐酸可乐定
| 中文名称 | 盐酸可乐定 |
|---|---|
| 中文同义词 | 催压降;可乐亭;血压得平;110降压片;盐酸可乐定;N-(2,6-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑基-2-胺盐酸盐;2-(2,6-二氯苯胺)-2-咪唑啉盐酸盐;压泰生 |
| 英文名称 | Clonidine hydrochloride |
| 英文同义词 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE;DIXARIT;2-[2,6-DICHLOROANILINE]-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE;2-(2,6-DICHLOROANILINO)-2-IMIDAZOLINE, HCL;2-(2,6-DICHLOROPHENYLAMINO)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE;katapresan;klophelin;n-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-aminmonohydrochloride |
| CAS号 | 4205-91-8 |
| 分子式 | C9H10Cl3N3 |
| 分子量 | 266.55 |
| EINECS号 | 224-121-5 |
| 相关类别 | 有机胺类;原料药;细胞生物学;医药原料;小分子抑制剂;细胞信号和神经生物学;化合物;仅供出口科研;医药 抗高血压药;Adrenoceptor;Amines;Aromatics;CATAPRES;Other APIs;对照品;其他生化试剂;中间体;化工原料;原料中间体-原料药;细胞生物学试剂;医药原料药;原料;日用化学品;医用原料;有机化工原料;化工原料;化学试剂;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 4205-91-8.mol |
| 结构式 |  |
盐酸可乐定 性质
| 熔点 | 312 °C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O：50 mg/mL，澄清，无色 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃) : 3.5～6.0 |
| 水溶解性 | Soluble in water (50 mg/ml), DMSO (75 mM), methanol, chloroform (slightly), and dehydrated alcohol. |
| Merck | 14,2390 |
| BRN | 4163525 |
| BCS Class | 1 (LogP), 3 (CLogP) |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H |
| InChIKey | GLEWMLFXCSBZLK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=C(Cl)C=CC=C1Cl)NC1=NCCN1.Cl |
| CAS 数据库 | 4205-91-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Imidazol-2-amine, N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1) (4205-91-8) |
A.中间体1的合成
将188ml甲酸、100.0g 2,6-二氯苯胺原料加入反应瓶中，油浴加热搅拌溶清，95 ℃-100℃搅拌回流5h，后冷却至室温，再冷却至0℃，搅拌结晶2h，抽滤，干燥得白色固体 92.0g收率78.4％。
B.中间体2的合成
向反应瓶中加入70ml氯化亚砜、92g中间体1搅拌，冰水浴降温至0℃，加入141ml氯 化亚砜和156ml磺酰氯的混合液。加入完毕后自然升温至室温，后再升温至40℃搅拌反应 20h，体系溶清后减压蒸馏至无馏分，加入300ml二氯甲烷，冰水浴降温至5℃，滴加131g乙二 胺的二氯甲烷溶液，滴毕，自然升温到室温，反应2小时停止，反应完毕，体系中加入200ml 水，搅拌30min，静置分层，水相用二氯甲烷萃取100ml*2，水相弃去，合并有机相，水洗涤3 次，10％氢氧化钠洗涤2次，饱和食盐水洗涤1次，收集二氯甲烷层浓缩得中间体2。中间体2 加入300ml无水乙醇，767针用活性炭，搅拌升温至回流，趁热过滤，滤液滴加氯化氢-乙醇溶 液20ml，滴毕，保温搅拌30min，自然冷却至室温，再冷却到0℃搅拌析晶3h，过滤，滤饼用少 量乙醇淋洗，干燥即得可乐定盐酸盐，可乐定盐酸盐加水300mL溶解，室温搅拌1h，过滤除去 不溶物，冰水浴降温至10℃以下，用25％氢氧化钠调pH至10，生成白色沉淀，过滤,滤饼用少 量水淋洗，得类白色固体60.3g。
C.盐酸可乐定的合成
向500ml反应瓶中加入250ml乙醇、60.3g中间体2，搅拌加热至回流。趁热除去不溶 物，滤液滴加29.2g氯化氢-乙醇溶液，滴毕，回流搅拌30min，然后自然冷却至室温，再冷却 到0℃-5℃搅拌析晶3h，抽滤，滤饼用少量乙醇淋洗，即得盐酸可乐定粗品。将上步得到的固 体湿品加入1升反应瓶中，加入250ml乙酸乙酯，室温搅拌1h。然后过滤,滤饼用少量乙酸乙 酯淋洗，干燥，得到白色固体48.9g，收率90.01％。
由
2,6-
二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。将所得可乐定与无水乙醇及活性炭一起搅拌，加热回流，滤除活性炭，滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐，冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗结晶，干燥，得可乐定盐酸盐。
安全信息
| 危险品标志 | T+ |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-26 |
| 安全说明 | 22-26-28-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 1 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NJ2490000 |
| F | 10 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2933290000 |
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 328, 270 orally; 18, 29 i.v. (Walland) |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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