CID-2011756
中文名称 | CID-2011756 |
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中文同义词 | 5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺;5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺(CID-2011756);PKD1抑制剂(CID 2011756);5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺;5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺;5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-甲酰胺;CID-20°C11756;化合物 CID-2011756 |
英文名称 | CID-2011756,5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide |
英文同义词 | 5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide;5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide;5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-furancarboxamide;CID-2011756,5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide;CID 2011756;5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide;CID-2011756, >=98%;CID2011756; CID-2011756 |
CAS号 | 638156-11-3 |
分子式 | C22H21ClN2O3 |
分子量 | 396.87 |
EINECS号 | 804-083-1 |
相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;信号转导通路激酶抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 638156-11-3.mol |
结构式 |
CID-2011756 性质
沸点 | 491.0±45.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.297±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | room temp |
溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液) |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 12.54±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
稳定性 | 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。 |
CID 2011756是protein kinase D (PKD)的抑制剂,对PKD1、PKD2、PKD3的IC50值分别为3.2、0.6和0.7 μM。
Target | Value |
PKD2
() | 0.6 μM |
PKD3
() | 0.7 μM |
PKD1
() | 3.2 μM |
CID 2011756 is an ATP-competitive PKD1 inhibitor, with an IC 50 of 3.2 µM. CID 2011756 decreases the phosphorylation of endogenous PKD1 Ser 916 in LNCaP cancer cells with an EC 50 of 10±0.7 µM. CID 2011756 also has cellular pan-PKD inhibitory effects, with IC 50 s of 0.6±0.1 µM and 0.7±0.2 µM for PKD2 and PKD3, respectively.
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | HY-13454 | CID-2011756 CID 2011756 | 638156-11-3 | 5mg | 500元 |
2024/11/08 | HY-13454 | CID-2011756 CID 2011756 | 638156-11-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |