米福贝特

米福贝特

中文名称米福贝特
中文同义词米福酯;米福贝特;(4-氯苯基)(二甲氧基磷酰基)甲基 二甲基磷酸酯;SR 202,PPARΓ拮抗剂
英文名称SR 202
英文同义词DIMETHYL (ALPHA-DIMETHOXYPHOSPHINYL-P-CHLOROBENZYL) PHOSPHATE;(4-CHLOROPHENYL)(DIMETHOXYPHOSPHINYL)METHYL PHOSPHORIC ACID DIMETHYL ESTER;SR 202;MIFOBATE;claniclor;phosphoricacid,(4-chlorophenyl)(dimethoxyphosphinyl)methyldimethylester;[(4-Chlorophenyl)(dimethoxyphosphinyl)methyl]dimethyl=phosphate;Clenicor
CAS号76541-72-5
分子式C11H17ClO7P2
分子量358.65
EINECS号
相关类别Intracellular receptor
Mol文件76541-72-5.mol
结构式米福贝特 结构式

米福贝特 性质

沸点436.6±45.0 °C(Predicted)
密度1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度在DMSO中的溶解度为5 毫克/毫升
形态结晶
颜色白色
水溶解性Soluble to 100 mM in water

米福贝特 用途与合成方法

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

PPARγ

140 μM (IC 50 )

Mifobate (100-400 μM; pretreated with 24 hours) significantly inhibits BRL 49653- and hormone-induced adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells in a dose-dependent manner after 6 days.
Mifobate is able to both interact specifically with PPARγ and inhibit its agonist-dependent interaction with the coactivator steroid receptor coactivator-1 (SRC-1). Mifobate (SR-202) inhibits TZD-stimulated recruitment of the coactivator steroid receptor coactivator-1. Mifobate blocks adipocyte differentiation induced either by thiazolidinediones or by the combination of dexamethasone, insulin, and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX).

Mifobate (400 mg/kg; Feed for 20 days) increases insulin sensitivity in ob/ob mice

Animal Model: Eight-week-old male ob/ob mice
Dosage: 400 mg/kg
Administration: Feed (food admixture maintained for 20 days)
Result: Prevented the time-dependent increase in glucose concentrations.

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany2
RTECS号TB8817000

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-100277米福贝特
Mifobate
76541-72-51mg880元
2024/08/19HY-100277米福贝特
Mifobate
76541-72-55mg2500元

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