罗通定 CP2000
中文名称 | 罗通定 CP2000 |
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中文同义词 | 罗通定.左旋延胡索乙素;延胡索乙素/5,8,13,13A-四氢-2,3,9,10-四甲氧基-6H-二苯并[A,G]喹嗪;罗通定 CP2000 98+%;L-四氢巴马汀;罗通定 CP2000;罗通定?, BR;(S)-2,3,9,10-四甲氧基-6,8,13,13A-四氢-5H-异喹啉代[3,2-A]异喹啉 |
英文名称 | rotundine |
英文同义词 | 6H-Dibenzo[a,g]quinolizine, 5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-, (13aS)-;ROTUNDINE 98+%;(-)-Gindarine;(13aS)-2,3,9,10-Tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo[a,g]quinolizine;(S)-Tetrahydropalmitine;[13aS,(-)]-5,8,13,13a-Tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-6H-dibenzo[a,g]quinolizine;Gindarine;(13aS)-2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline |
CAS号 | 483-14-7 |
分子式 | C21H25NO4 |
分子量 | 355.43 |
EINECS号 | |
相关类别 | 合成;小分子抑制剂,天然产物;中药标准品;生物碱;对照品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors;植物提取物 |
Mol文件 | 483-14-7.mol |
结构式 |
罗通定 CP2000 性质
熔点 | 141-143°C |
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储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | 不溶于水; DMSO 中≥16 mg/mL;温和加热和超声波下,乙醇中≥2.95 mg/mL |
形态 | 粉末晶体 |
沸点 | 482.9±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 6.53±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
最大波长(λmax) | 280nm(lit.) |
CAS 数据库 | 483-14-7 |
Rotundine是一种选择性多巴胺D1受体拮抗剂, IC50为166 nM。
Target | Value |
D1 receptor | 166 nM |
5-HT1A | 347 nM |
D2 receptor | 1.47 μM |
D3 receptor | 3.25 μM |
Rotundine对多巴胺D1受体的亲和力高于多巴胺D2受体,K i 分别为124 nM和388 nM,IC50值分别为166 nM (D1)和1.47 μM (D2)。Rotundine对多巴胺D3表现出弱的抑制活性,IC50值为3.25 μM。Rotundine也能有效抑制5-HT1A,IC50为374 nM,K i 为340 nM。除了突触后多巴胺受体的拮抗作用,Rotundine对突触前自身受体的抑制作用导致多巴胺的释放增多,这可能是由于Rotundine对D2受体的亲和力较低。除了多巴胺受体,Rotundine能够与许多其他类型的受体相互作用,包括起拮抗作用的α-1肾上腺素能受体,以及促进γ氨基丁酸通过正变构效应结合的γ氨基丁酸受体。
Rotundine以6.25毫克/千克,12.5 毫克/千克,或18.75 毫克/千克的剂量治疗不会影响运动活性,但是会显著拮抗羟考酮(5毫克/千克)诱导的多动症。 Rotundine (10-25 毫克/千克)口服给药显著增加小鼠的热板潜伏期,表明Rotundine具有显著的止痛活性,这与弓状核和脊髓D2受体的β脑内啡神经元相关。由于突触后的,而不是突触前的DA受体阻断机制,Rotundine (1-10毫克/千克)口服给药剂量依赖性增加固定比率(FR)下强化的可卡因自身给药率,而20毫克/千克的剂量会使其降低。与可卡因作用相反,Rotundine仅在10毫克/千克,而不是1毫克/千克或3毫克/千克剂量下对蔗糖自给药和运动产生抑制作用。 LD50: 小鼠1160毫克/千克(灌胃)安全信息
RTECS号 | HQ1792500 |
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海关编码 | 2933.99.9000 |