六伏隆
中文名称 | 六伏隆 |
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中文同义词 | 1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;六福隆(氟羚尿);氟铃脲;伏虫灵乳油;氟铃脲乳油;果蔬保;六伏隆;氟铃脲/除虫脲 |
英文名称 | Hexaflumuron |
英文同义词 | 1-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl);6-difluoro-)-;ai3-29832;benzamide,n-(((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl;hexafluoron;xrd473;CONSOL;CONSULT |
CAS号 | 86479-06-3 |
分子式 | C16H8Cl2F6N2O3 |
分子量 | 461.14 |
EINECS号 | |
相关类别 | 苯甲酰脲杀虫剂;杀虫剂;农残、兽药及化肥类;农药;杀虫(螨)剂;有机氯杀虫剂;农业原料;农药原料;中间体;农药中间体;农用化学品原料;农用兽用原料;农药-杀虫剂;农药原料;添加剂;化工中间体;有机中间体;杀虫类;INSECTICIDE;原料药;医用原料;化学试剂 |
Mol文件 | 86479-06-3.mol |
结构式 | ![]() |
六伏隆 性质
熔点 | 197-199° |
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密度 | 1.4069 (estimate) |
蒸气压 | 5.9 x l0-5 Pa (25 °C) |
储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | DMF:10 mg/ml,DMSO:10 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2)(1:2):0.3 mg/ml |
形态 | 固体 |
水溶解性 | 2.7 x l0-22 mg l-1 (18 °C) |
酸度系数(pKa) | 8.54±0.46(Predicted) |
颜色 | 米白色至浅黄色 |
BRN | 8168725 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 86479-06-3(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Hexaflumuron (86479-06-3) |
六伏隆是一种几丁质合成抑制剂。具有内吸活性的昆虫生长调节剂,通过接触影响昆虫蜕皮和化蛹。对树叶用药,表现出很强的传导性;用于土壤时,能被根吸收并向顶部传输。从室内结果来看,氟铃脲对幼虫活性很高,并且有较高的杀卵活性(经观察被处理的卵可以进行胚胎发育,而后期有可能表皮和大颚片不能正常几丁质化,以致幼虫不能咬破卵壳,死于卵内)。另外,氟铃脲对幼虫具有一定的抑制取食作用。
除虫脲又称伏虫脲、氟脲杀、敌灭灵(Dimilin),化学名称为1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,是最早开发的苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂。纯品为白色结晶,原粉为白色至黄色结晶粉末,工业品为米黄色到黄色结晶,密度1.56, 熔点210~230℃,蒸气压小于13.2μPa(50℃),25℃时在水中溶解度为0.1mg/L,丙酮中6.5g/L,易溶于极性溶剂如乙腈、二甲基砜, 也可溶于一般极性溶剂如乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇。在非极性溶剂中如乙醚、苯、石油醚等很少溶解。遇碱易分解、在酸性和中性介质中稳定,对人、畜、鱼、蜜蜂等毒性较低,属于无毒极农药。对光比较稳定, 对热也比较稳定, 常温贮存稳定期至少两年。除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,主要是胃毒和触杀作用。害虫接触药剂后,不能在蜕皮时形成新表皮,虫体畸形而死亡。杀死害虫的速度比较慢。适用作物:小麦、水稻、棉花、花生、甘蓝、柑橘、森林、苹果、梨、茶、桃等。有效地防治大田、蔬菜、果树和林区的粘虫、棉铃虫、棉红铃虫、菜青虫、苹果小卷蛾、墨西哥棉铃象、松异舟蛾、舞毒蛾、梨豆液蛾、木虱、桔芸锈蟥,残效12-15天。水面施药可防治蚊幼虫。也可用于防治家蝇、厩螫蝇。主要剂型:20%悬浮剂;5%、25%可湿性粉剂;5%乳油。1,防治菜青虫、小菜蛾,在幼虫发生初期,每亩用20%悬浮剂15-20克,兑水喷雾。也可与拟除虫菊酯类农药混用,以扩大防治效果。
2,防治斜纹夜蛾,在产卵高峰期或孵化期,用20%悬浮剂400-500ppm的药液喷雾,可杀死幼虫,并有杀卵作用。
3,防治甜菜夜蛾,在幼虫初期用20%悬浮剂:100ppm喷雾。喷洒要力争均匀、周到,否则防效差。
注意事项
1,施药宜早,掌握在幼虫低龄期为好;在幼虫高龄期施药效果差,应增加用药量。
2,贮存时应放在阴凉、干燥处。胶悬剂如有沉淀,用前摇均匀再配药。
3,家蚕养殖区施用本品应慎重。大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠 LD50>2000mg/kg;大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg(>5000mg/kg);大鼠急性吸入 LC50>2.5mg/L (4h)。大鼠2年喂养无作用剂量为每天75mg/kg,狗1年喂养无作用剂量为每天0.5mg/kg。皮肤致敏试验阴性。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>32×10-9 (96h)。蜜蜂经口LD50为0.1mg/只;对家蚕、鱼类毒性大。
化学性质
纯品为白色结晶。m.p.202~205℃(197~199℃),相对密度1.68,蒸气压0.059×10-3Pa(25℃)。溶解度为:甲醇11.3g/L、二甲苯5.2g/L,也能溶于丙酮、二氯甲烷,不溶于水。分配系数为48000。化学性质稳定。用途
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,其作用机制是抑制壳多糖形成,阻碍害虫正常蜕皮和变态,还能抑制害虫进食速度。具有杀虫活性高、杀虫谱较广、击倒力强、速效等特点。可防治棉花、果树上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、同翅目害虫,兼有杀卵活性。尤其对棉铃虫等害虫效果很好,对螨无效。用于防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,用5%乳油1500~2000倍液喷雾。用途
可有效防治棉花、蔬菜、果树、林木等作物上的多种害虫用途
属苯甲酰脲类杀虫剂,通过抑制昆虫几丁质合成而杀死害虫用途
氟铃脲是一种杀虫活性高、杀虫谱广的特异性杀虫剂,可以用于蔬菜、棉花、果树、林木等多种作物防治多种鳞翅目害虫,并对有机磷、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯产生抗性的害虫具有良好效果,但对家蚕、鱼类等毒性大。生产方法
制备方法一3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺与光气(或草酰氯)作用,使氨基转化为异氰酸基,制得3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基异氰酸酯,然后再与2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)作用,合成氟铃脲。详见参考文献[3]。
制备方法二
2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯(制备方法见氟啶脲和氟虫脲)与3,5-二氯-4-(1,1,1,2-甲氟乙氧基)苯胺于甲苯溶剂中回流反应1h,制得氟铃脲。
安全信息
危险品标志 | N |
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危险类别码 | 50/53 |
安全说明 | 60-61 |
危险品运输编号 | UN 3077 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | CV3800000 |
危险等级 | 9 |
包装类别 | III |
毒害物质数据 | 86479-06-3(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in rat: > 5gm/kg |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-B1848 | 六伏隆 Hexaflumuron | 86479-06-3 | 100mg | 573元 |
2024/08/19 | HY-B1848 | Hexaflumuron | 10 mM * 1 mLin DMSO | 630元 |
六伏隆 农药中毒急救措施
中毒症状
对眼睛皮肤有轻微刺激,无人体中毒报道。
急救治疗
尚无专门解毒药,可对症治疗。
注意事项
[1]使用时喷洒均匀周到。 [2]田间作物虫、螨并发时,应加杀螨剂使用。 [3]不要在桑园。鱼塘等地及其附近使用。 [4]防治叶面害虫宜在低龄(1-2龄〕幼虫盛发期施药,防治钻蛀性害虫宜在卵孵盛期施药