3-氯对甲苯胺 基本信息
中文名称 | 3-氯对甲苯胺 |
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中文同义词 | 2-氯-4-氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯;3- 氯 -4- 甲基苯胺;邻氯对甲苯胺;邻氯对氨基甲苯;3-氯-4-甲基苯胺(标准品);3-氯对甲苯胺,4-氨基-2-氯甲苯,邻氯对氨基甲苯,2B油 |
英文名称 | 3-Chloro-4-methylaniline |
英文同义词 | 3-amino-2-chlorotoluene;3-CHLORO-P-TOLUIDINE;3-cpt;3-CHLORO-4-METHYLANILINE;3-chloro-4-methyl-benzenamine;AKOS BBS-00003549;4-AMINO-2-CHLOROTOLUENE;1-AMINO-3-CHLORO-4-METHYLBENZENE |
CAS号 | 95-74-9 |
分子式 | C7H8ClN |
分子量 | 141.6 |
EINECS号 | 202-446-3 |
相关类别 | 除草剂中间体;农药中间体;取代脲类除草剂;芳烃;通用试剂;分析标准品;胺;农业和环境标准品;有机胺类化合物;合成中间体;有机化工原料;化工原料 |
Mol文件 | 95-74-9.mol |
结构式 |
3-氯对甲苯胺 性质
熔点 | 25 °C |
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沸点 | 237-238 °C(lit.) |
密度 | 1.17 |
蒸气压 | 4.973-8.666Pa at 25℃ |
折射率 | n |
闪点 | 212 °F |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | pK1: 4.05(+1) (25°C) |
形态 | 粉末至块状至透明液体 |
比重 | 1.167 |
颜色 | 白色或无色至浅橙色至黄色 |
水溶解性 | 1 g/L (20 ºC) |
BRN | 636511 |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂、酰氯、酸、酸酐、氯甲酸酯、还原剂不相容。 |
LogP | 2.27 |
CAS 数据库 | 95-74-9(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) |
EPA化学物质信息 | 3-Chloro-4-methylaniline (95-74-9) |
化学性质
本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D 1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途
3-氯-4-甲基苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途
有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途
用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法
由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法
其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。
安全信息
危险品标志 | T,N,Xn |
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危险类别码 | 24/25-36/38-43-50/53-36/37/38-22 |
安全说明 | 36/37/39-45-61-60-36/37-26 |
危险品运输编号 | UN 2239 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | XU5111000 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29214300 |
毒害物质数据 | 95-74-9(Hazardous Substances Data) |
提供商 | 语言 |
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