二甲吩草胺

二甲吩草胺

中文名称二甲吩草胺
中文同义词(RS)-2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻酚)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺;二甲酚草胺;二甲噻草胺;二甲吩草胺,噻吩草胺;二甲酚噻草胺;2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻酚)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺;2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺;二甲吩草胺
英文名称Dimethenamid
英文同义词2-CHLORO-N-(2,4-DIMETHYL-3-THIENYL)-N-(2-METHOXY-1-METHYLETHYL)ACETAMIDE;DIMETHENAMID;FRONTIER;(RS)-2-chloro-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)acetamide;Acetamide, 2-chloro-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)-;dimethenamid (bsi,pa e-iso);Fronier;DIMETHENAMID STANDARD
CAS号87674-68-8
分子式C12H18ClNO2S
分子量275.79
EINECS号
相关类别除草剂;分析标准品;MTS & Sulfhydryl Active Reagents;Amines;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds
Mol文件87674-68-8.mol
结构式二甲吩草胺 结构式

二甲吩草胺 性质

熔点25°C
沸点bp26.7 Pa 127°
密度d25 1.187
折射率1.5630 (estimate)
储存条件0-6°C
溶解度氯仿(少量溶解)、DMSO(少量溶解)、乙酸乙酯(少量溶解)、甲醇(少量溶解)
酸度系数(pKa)1.16±0.50(Predicted)
Merck13,3240
BRN8143313
EPA化学物质信息Dimethenamid (87674-68-8)

二甲吩草胺 用途与合成方法

二甲吩草胺是一种细胞分裂抑制剂。可用作玉米、大豆、花生及甜菜田苗前除草,主要用于防除众多的一年生禾本科杂草如稗草、马唐、牛筋草、稷属杂草、狗尾草等和多数阔叶杂草如反枝苋、鬼针草、荠菜、鸭跖草、香甘菊及油莎草等。使用剂量为750~1500g(a.i. )/hm2[亩用量为50~100g(a. i.)]。

大鼠急性经口LD50397mg/kg。大鼠和兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激性。对皮肤有致敏性。大鼠急性吸入LC50(4h)>4990mg/m3空气。NOEL数据[ mg/(kg .d)]:大鼠≤5.0,狗2.0,小鼠3.8。ADI值(JMPR)0.07mg/kg[2005],(EFSA)0.02mg/kg[2005],(EPA)0.05mg/kg[1997]。Ames试验和染色体畸变试验中无致诱变性,无致癌性和致畸性。

(1)动物二甲噻草胺可在动物体内迅速广泛的代谢,主要的代谢途径为谷胱甘肽与半胱氨酸、颈基酸、硫醇共辄。

(2)植物二甲噻草胺在玉米和甜菜中的快速代谢产物为谷胱甘肽与半胱氨酸、硫羟乳酸和硫基乙酸的结合物。在植物中的代谢途径与在动物中类似,无积累。

(3)土壤/环境在土壤中可以通过微生物迅速降解,降解半衰期为DT508~43d,具体时间取决于土壤类型和天气条件。在土壤中的光解半衰期DT507.8d,在水中的光解半衰期为23~33d。在土壤中的降解速率常数Kd(4种土壤)0.7~3.5。

二甲噻草胺的合成方法较多,最佳方法是:以甲基丙烯酸、2-疏基丙酸为起始原料,经加成、合环,再与以氯丙酮为原料制得的中间体胺缩合,并与氯化亚矾反应。最后与氯乙酰氯反应即得目的物。反应式为:

类别
农药
可燃性危险特性
遇明火、高热可燃; 遇酸挥发有毒气体; 受热产生有毒氯化物和氮氧化物, 硫氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
灭火剂
水、泡沫、砂土、二氧化碳

安全信息

危险品标志Xn,N
危险类别码22-51/53
危险品运输编号UN 3082 9 / PGIII
WGK Germany2
RTECS号AB5444200
毒害物质数据87674-68-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in rats (mg/kg): 1570 orally; >2000 dermally; LC50 in bluegill sunfish, rainbow trout (mg/l): 6.4, 2.6 (Harr)

MSDS信息

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