木通皂甙 D

分子式  C47H76O18
分子量  929.10
CAS号  39524-08-8
检测方式  高效液相色谱法HPLC≥98%
性状  本品为白色结晶本品用于含量测定。本品为川续断科植物川续断DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai.的根。1. 止血,促进骨损伤愈合,降低子宫收缩.补肝肾.
2. 功效分类:补肾药,性味归经:味苦,辛,性微温;归肝,肾经。功效:补肝肾;强筋骨;调血脉;止崩漏
3. 针状结晶(无水甲醇或氯仿),熔点235~240°(分解)。1g熔于87ml水、3ml沸水、6ml乙醇、100m乙醚l、10ml甘油及5ml丙酮。几乎不溶于苯、氯仿及石油醚。色谱条件:乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为212nm(仅供参考)
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷Ⅵ峰计算应不低于3000。


图1 木通皂甙D分离谱图
对照品溶液的制备取川续断皂苷Ⅵ对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
供试品溶液的制备取本品细粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率100W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20?l,注入液相色谱仪,测定,即得。2-8°C,避光保存。本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。肝炎指肝脏发炎。许多病原微生物如病毒、细菌、真菌、立克次体、螺旋体及某些原虫和寄生虫的感染都可能引起肝脏发炎;各种毒物、毒素、化学物质和某些药物的中毒都可引 起中毒性肝炎。由药物中毒引起的称为药物性肝炎；由化学物质引起的肝炎称为化学性肝炎; 由病毒引起的肝炎称病毒性肝炎。
目前对肝炎的治疗，西药有干扰素、干扰素诱导剂、核苷衍生物等等。干扰素为首选药 物，但存在用药剂量大，费用高，毒副作用大，有效率不高，停药后易复发等缺点。中药的 治疗效果亦不能令人满意，因此迫切需要提供新的治疗肝炎的有效药物。
肝纤维化是慢性肝病重要的病理特征。病毒、乙醇、自身免疫性疾病等病因均可引起肝 细胞坏死、再生和持续性纤维增生，最终导致肝硬化。现已证实肝纤维化是可逆病变，肝硬 化则是不可逆的。因此，在慢性肝病的治疗过程中，肝纤维化的防治占有重要地位。
本发明人通过大量的实验研究，证实了木通皂甙D在制备治疗或预防急慢性肝损伤及 肝纤维化的药物中的应用。
具体实施实例：
制备例l:制备木通皂甙D
取川续断药材lkg，将其粉碎，过10目筛，加10倍量(V/W)70免乙醇浸泡过夜，回流提取 两次，每次2小时，提取液回收乙醇至无醇味，浓縮液加乙醇至醇浓度为80%，静置过夜； 抽滤，滤液浓縮至无醇味，加5倍量水，静置过夜，过滤，滤液上处理好的AB-8大孔树脂 (树脂与药材重量比l:l)， 0.5%氢氧化钠溶液洗2个柱体积后用水洗至中性，继用40%乙醇 洗脱3个柱体积，弃去，最后用50%乙醇洗3个柱体积，收集50%乙醇洗脱液，浓縮蒸干得 粗提物约50g(木通皂甙D含量约为70%);取上述促粗提物上硅胶柱，以三氯甲烷一 甲醇(3: 1)为溶剂进行洗脱，收集洗脱液，浓縮，结晶，即得含量为98y。的木通皂甙D约20g。[1] 木通皂甙D.百链数据库.[引用日期.2017.08.30]
[2]侯建,李敏,徐本明,朱海波. 川续断皂苷Ⅵ的新用途[P]. 山东：CN101637474,2010-02-03.来源于川续断科植物川续断Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T .M. Ai.的根用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:止血,促进骨损伤愈合,降低子宫收缩.补肝肾.