骨质疏松症是由于成骨细胞活性的丧失或破骨细胞活性的增加而导致骨骼质量的减少。成骨细胞的存活在骨质疏松症的发展中起着至关重要的作用。方法与结果：Asperosaponin VI （ASA VI） 是药材 Dipsacus asper Wall 中的一种皂苷，长期以来一直被用作抗骨质疏松症药物。细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性和矿化基质的测定表明，ASA VI在MC3T3-E1和原代成骨细胞中表现出显著的增殖、分化和矿化诱导作用。ASA VI 诱导分化与骨形态发生蛋白-2 （BMP-2） 的增加相关，表明 BMP-2 在 ASA VI 中介导成骨细胞成熟和分化至关重要。此外，ASA VI可能通过增加p38和ERK1/2的活性来诱导分化。结论：综上所述，ASA VI可诱导成骨细胞成熟和分化，然后通过增加BMP-2合成、激活p38和ERK1/2来增加骨形成。
Asperosaponin VI 是药草 Dipsacus asper （Xuduan） 的皂苷，目前尚无药理活性报道。在这项研究中，我们研究了Asperosaponin VI（ASA VI）在体内和体外的抗心肌缺血作用。方法和结果：冠状动脉闭塞诱导心肌缺血（MI）损伤动物模型，ASA VI（10和20mg/kg，静脉注射）预处理可降低血清中肌酸激酶-MB（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、谷氨酸草乙酸转氨酶（GOT）和心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平，从而保护心脏免受缺血损伤，从而提高过氧化氢酶水平， 心肌梗死大鼠心脏中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）水平降低，丙二醛（MDA）水平降低。ASA VI还提高了线粒体酶（琥珀酸脱氢酶（SDH）、异柠檬酸脱氢酶（ICDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）和α-酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH））和三磷酸腺苷（ATP）含量的活性，但降低了Ca（2+）水平。心电图参数和组织病理学观察显示相同的保护作用。体外实验，将新生大鼠心肌细胞孵育，测试ASA VI对H（2）O（2）暴露的直接细胞保护作用。在H（2）O（2）暴露之前用ASA VI（30和60μg/ ml）预处理可增加细胞活力并抑制H（2）O（2）诱导的活性氧增加。ASA VI（15、30和60 μg/ml）也增加了培养上清液中LDH和心肌细胞中SOD的活性，但降低了心肌细胞MDA水平。结论：本研究结果表明，ASA VI对大鼠急性心肌梗死具有显著的心脏保护作用。这些机制可能归因于清除脂质过氧化产物和活性氧，增加抗氧化防御酶和防止线粒体损伤。
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王玲