α-松油醇
中文名称 | α-松油醇 |
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中文同义词 | α,α-4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇;2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇;alpha-松油醇;萜烯-[1]-醇-[8];1-對【草(之上)+孟】烯-8-醇 {Α-萜品醇};Α-萜品醇{1-對【草(之上)+孟】烯-8-醇};Β-萜品醇 {8(9)-對【草(之上)+孟】烯-1-醇};Γ-萜品醇 {4(8)-對【草(之上)+孟】烯-1-醇} |
英文名称 | alpha-Terpineol |
英文同义词 | 4-trimethyl-3-cyclohexen-1-methanol (=alpha Terpineol);alpha-Terpineol,97%;alpha-Terpineol,95%min;α-terpineol,p-menth-1-en-8-ol;à,à,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol;ALPHA-TERPINEOL,PRACTICAL;2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]propan-2-ol;TERPINEOL REIN |
CAS号 | 98-55-5 |
分子式 | C10H18O |
分子量 | 154.25 |
EINECS号 | 202-680-6 |
相关类别 | 其它含氧化合物;通用试剂;植物提取物;试剂和补充物;其他原料;Tri-Terpenoids;Biochemistry;Monocyclic Monoterpenes;Terpenes;中药对照品;有机化工原料;化工原料;单体香料;天然 |
Mol文件 | 98-55-5.mol |
结构式 |
α-松油醇 性质
熔点 | 31-35 °C (lit.) |
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沸点 | 217-218 °C (lit.) |
密度 | 0.93 g/mL at 25 °C (lit.) |
蒸气压 | 6.48Pa at 23℃ |
FEMA | 3045 | ALPHA-TERPINEOL |
折射率 | 1.482-1.485 |
闪点 | 90 °C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 0.71g/l |
形态 | 熔化后的液体 |
酸度系数(pKa) | 15.09±0.29(Predicted) |
比重 | 0.9386 |
颜色 | 透明无色 |
气味 (Odor) | 木质 花香 |
香型 | terpenic |
水溶解性 | negligible |
JECFA Number | 366 |
Merck | 14,9171 |
BRN | 2325137 |
介电常数 | 2.8(20℃) |
InChIKey | WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.6 at 30℃ |
CAS 数据库 | 98-55-5(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 3-Cyclohexene-1-methanol, «alpha»,«alpha»4-trimethyl-(98-55-5) |
EPA化学物质信息 | .alpha.-Terpineol (98-55-5) |
松油醇有α,β,γ三种异构体。按其熔点应均属固体,但市场上出售的合成品,多系这三种异构体的混合物呈液态。
α-松油醇有右旋、左旋和外消旋3种型式。右旋α-松油醇天然存在于小豆蔻油、甜橙油、橙叶油、橙花油、茉莉油、肉豆蔻油中;左旋α-松油醇天然存在于松针油、樟脑油、桂叶油、柠檬油、白柠檬油、玫瑰木油中。β-松油醇有顺式和反式异构体(精油中少见)。γ-松油醇在刺柏木油中以游离态或酯的形式存在。
在香料中使用的是以α-松油醇为主的混合物。为无色粘稠液体。具有特有的丁香香气。沸点214~224℃,相对密度d25250.930~ 0.936。折射率nD201.482~1.485。难溶于水,溶于乙醇、丙二醇等有机溶剂中。α-松油醇存在于150多种植物叶、花、草茎中。d-旋光体存在于柏木、小豆蔻、八角茴香、橙花等精油中。l-旋光体存在于杂薰衣草、白千层、白柠檬、肉桂叶等精油中。
图2为松油醇α,β,γ三种异构体的化学结构式六元环上的羟基是α-松油醇分子中最为活泼的官能团之一,具有亲水性和酸性。α-松油醇可以通过羟基与其他化合物发生酯化、醚化、氧化、脱水等反应。此外,羟基还可以参与氢键作用,影响α-松油醇的物理和化学性质。结构中的双键是另一个重要的官能团,具有不饱和性和亲电性。α-松油醇可以通过双键与其他化合物发生加成、还原、环化等反应。双键的存在使α-松油醇分子具有一定的不稳定性和反应活性。α-松油醇可用作有机合成与精细化工生产中间体,价格低廉,是合成香料中产量较大的品种之一,广泛应用于配制日用和食用香精以及去臭剂。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
α-松油醇有右旋、左旋和外消旋3种型式。右旋α-松油醇天然存在于小豆蔻油、甜橙油、橙叶油、橙花油、茉莉油、肉豆蔻油中;左旋α-松油醇天然存在于松针油、樟脑油、桂叶油、柠檬油、白柠檬油、玫瑰木油中。β-松油醇有顺式和反式异构体(精油中少见)。γ-松油醇在刺柏木油中以游离态或酯的形式存在。
在香料中使用的是以α-松油醇为主的混合物。为无色粘稠液体。具有特有的丁香香气。沸点214~224℃,相对密度d25250.930~ 0.936。折射率nD201.482~1.485。难溶于水,溶于乙醇、丙二醇等有机溶剂中。α-松油醇存在于150多种植物叶、花、草茎中。d-旋光体存在于柏木、小豆蔻、八角茴香、橙花等精油中。l-旋光体存在于杂薰衣草、白千层、白柠檬、肉桂叶等精油中。
图2为松油醇α,β,γ三种异构体的化学结构式六元环上的羟基是α-松油醇分子中最为活泼的官能团之一,具有亲水性和酸性。α-松油醇可以通过羟基与其他化合物发生酯化、醚化、氧化、脱水等反应。此外,羟基还可以参与氢键作用,影响α-松油醇的物理和化学性质。结构中的双键是另一个重要的官能团,具有不饱和性和亲电性。α-松油醇可以通过双键与其他化合物发生加成、还原、环化等反应。双键的存在使α-松油醇分子具有一定的不稳定性和反应活性。α-松油醇可用作有机合成与精细化工生产中间体,价格低廉,是合成香料中产量较大的品种之一,广泛应用于配制日用和食用香精以及去臭剂。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
用途
一种单帖烯醇。是互叶白千层(茶树)精油的抗真菌活性成分之一。生产方法
1.以异戊二烯与丁烯酮经缩合反应,然后与格氏试剂反应制得;或由松节油中的蒎烯在30%的硫酸作用下生成水合萜二醇结晶沉淀,分离后经脱水、分离、蒸馏得成品。
2.从长叶松中分离提取。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 10-38-36/37/38 |
安全说明 | 16-37-26-37/39 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | WZ6700000 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 29061400 |
毒害物质数据 | 98-55-5(Hazardous Substances Data) |
提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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中文
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英文
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