氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)
| 中文名称 | 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) |
|---|---|
| 中文同义词 | 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯;(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)氯化钯(II);氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨;氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II);氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II);氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 特立帕肽中间体 1G;氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II);(SP-4-4)-[2'-氨基联苯-2-基][二环己基[2',4',6'-三异丙基联苯-2-基]膦]氯化钯 |
| 英文名称 | XPhos Pd G2 |
| 英文同义词 | Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl) palladiuM(II), Min. 98% [XPhos Palladacycle];Chloro(2-dicyclohexylphosphin;(SP-4-4)-[2'-Amino[1,1'-biphenyl]-2-yl]chloro[dicyclohexyl[2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]phosphine]palladium;X-Phos aminobiphenyl palladium chloride precatalyst;Palladium-Xphos;-biphenyl-2-yl) palladium(II), min. 98%;XPhos Pd G2;CHLORO(2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2',4',6'-TRI-I-PROPYL-1,1'-BIPHENYL)(2'-AMINO-1,1'-BIPHENYL-2-YL) PALLADIUM(II), MIN |
| CAS号 | 1310584-14-5 |
| 分子式 | C45H58ClNPPd+2 |
| 分子量 | 785.795481 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;有机贵金属催化剂;有机贵重金属;金属催化剂;化学连接;二钯;助剂;Buchwald Ligands&Precatalysts;Buchwald Precatalysts Series;Pd;催化剂 |
| Mol文件 | 1310584-14-5.mol |
| 结构式 | ![氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 结构式](CAS/20150408/GIF/1310584-14-5.gif) |
氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 性质
| 熔点 | 202-210°C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| InChIKey | USWOVTRTHZODCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=CC=C2N)=CC=CC=C1[Pd+2].C1(C2=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C2C(C)C)=CC=CC(Cl)=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 |
氯(2-二环己基膦基-2,4,6-三异丙基-1,1-联苯基)[2-(2-氨基-1,1-联苯)]钯(II)是贵金属催化剂，用于钯催化的偶联反应。
XPhos Pd G2的特征：1、反应条件温和2、高活性3、高选择性 4、耐高温
在一个干燥的反应器中，在无水甲苯(13.5 m L)中加入醋酸钯 ( 0.518 g , 2.3 mmol , 1.0 eq。)和2-氨基联苯( 0.429 g , 2.5 mmol , 1.1 eq)的混合物，所得的反应混合物在惰性气氛保护下于60 °C下搅拌反应60 min。反应在搅拌过程中可以观察到反应体系中的红色褪色并形成灰色沉淀。待反应冷却至室温后，通过注射器去除甲苯。然后用无水甲苯(3×3.0 m L)洗涤剩余固体，将所得的沉淀悬浮于丙酮(无水, CaCl2蒸馏,脱气, 13.5 m L)中。然后往反应体系中加入氯化锂( 0.293 g , 7.0 mmol , 3.0 eq)，在氩气保护下将所得的混合物在室温下继续搅拌反应1小时，可以观察到反应体系慢慢地形成红棕色悬浮液。然后在5 min内往反应体系中加入XPhos配体( 0.990 g , 2.1 mmol , 0.9 eq)。所得的反应混合物在室温下继续搅拌2.5小时。反应结束后，将反应体系在真空下除去约90%的溶剂，然后用甲基叔丁基醚( MTBE ) ( 4.0 mL )和戊烷( 10.0 mL )洗涤所得的残余物，将反应体系在0℃下放置1 h，过滤收集所得的固体并在真空下干燥所得的固体即可得到氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)。
![氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)的合成路线](/NewsImg/2023-03-30/6381576846902103414340257.jpg "氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)的合成路线")
图 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)的合成路线