疣孢菌素

疣孢菌素

中文名称疣孢菌素
中文同义词疣孢菌素;疣孢菌素A;化合物 VERRUCARIN A
英文名称MUCONOMYCIN A
英文同义词spiro(16,18-methano-1h,3h,23h-(1,6,12)trioxacyclooctadecino(3,4-d)(1)benzopyra;vera;Verrucarin;Muconomycin A, NSC 126728;verrucarin A from myrothecium sp;NSC 126728;MUCONOMYCIN A;VERRUCARIN A
CAS号3148-09-2
分子式C27H34O9
分子量502.55
EINECS号
相关类别
Mol文件3148-09-2.mol
结构式疣孢菌素 结构式

疣孢菌素 性质

熔点>360° (dec)
比旋光度D23 +206° (c = 1.012 in chloroform)
沸点512.66°C (rough estimate)
密度1.1922 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
储存条件−20°C
溶解度二氯甲烷:可溶,DMSO:可溶,乙醇:可溶,甲醇:可溶
形态固体
酸度系数(pKa)12.76±0.70(Predicted)
颜色白色至浅黄色

疣孢菌素 用途与合成方法

Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素,来源于Myrothecium verrucaria,是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长,激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化,降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

Verrucarin A (0-0.6 μM/ml; 24-48 hours)-induces time- and dose-dependent growth inhibition in MCF-7 cells.
Verrucarin A increases the levels of reactive oxygen species (ROS), and subsequently induces mitochondrial membrane potential (Δψm) loss, leading to the increase of Bax/Bcl-2 ratio, cytochrome c release, caspase activation, PARP degradation, and apoptosis.

Cell Viability Assay

Cell Line: MCF-7 cells
Concentration: 0-0.6 μM/ml
Incubation Time: 24 and 48 hours
Result: Growth of MCF-7 cells is significantly inhibited in a dose- and time-dependent manner, with the IC 50 s of 0.41 and 0.29 μM/ml for 24- and 48-h treatment periods, respectively.

安全信息

危险品标志T+
危险类别码26/27/28
安全说明22-36/37/39-45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany3
RTECS号WH1314900
危险等级6.1(a)
包装类别I
海关编码2941900000
毒性LD50 in mice, rats, rabbits (mg/kg): 1.5, 0.87, 0.54 i.v. (Rüsch, Sthlin)

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-107426疣孢菌素
Verrucarin A
3148-09-21mg2000元
2024/08/19HY-107426疣孢菌素
Verrucarin A
5 mg7300元

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