U-2 OS 人骨肉瘤细胞
| 中文名称 | U-2 OS 人骨肉瘤细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | U-2 OS 人骨肉瘤细胞 |
| 英文名称 | U-2 OS human osteosarcoma cells |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
U-2 OS 人骨肉瘤细胞 性质
U-2 OS人骨肉瘤细胞是由Ponten·J和Saksela·E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。U-2
OS细胞与WI-38细胞共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验(CF法)未检测到病毒。U-2
OS细胞表达胰岛素样生长因子I、II(IGF-I、IGF-II)受体和骨肉瘤衍生生长因子(ODGF)。生长培养基 ：McCoy's
5A＋10%FBS＋1%P/S；培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S；
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
U-2OS]人骨肉瘤细胞可以用于人骨肉瘤细胞U2OS靶向肽的筛选、鉴定及初步应用研究。