N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
中文名称 | N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 |
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中文同义词 | N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺;MNK1抑制剂(CGP 57380);3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺;化合物CGP 57380;CGP 57380,MNK抑制剂 |
英文名称 | CGP 57380 |
英文同义词 | CGP 57380;CGP57380, N3-(4-fluorophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine;MNK1 Inhibitor;N3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine;CGP57380; CGP-57380;CS-1420;MNK1 Inhibitor - CAS 522629-08-9 - Calbiochem;P 57380 |
CAS号 | 522629-08-9 |
分子式 | C11H9FN6 |
分子量 | 244.23 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 522629-08-9.mol |
结构式 |
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 性质
储存条件 | 2-8°C |
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溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
CGP 57380 是强效的MNK1抑制剂,其IC50为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。CGP 57380 可上调 β-catenin 并加强辐射诱导的凋亡。
Target | Value |
MNK1
(Cell-free assay) | 2.2 μM |
在细胞实验中,CGP57380抑制 eIF4E的磷酸化,其IC50是3 μM。在293细胞中, CGP57380 诱导eIF4E 的去磷酸化, 增加cap依赖的报告基因活性。 > CGP57380使小鼠成纤维细胞(MEFs)中野生型细胞对撤去血清诱导的凋亡敏感。。CGP57380抑制BC前体的一系列功能。
CGP57380 (40 毫克/千克/天,腹腔注射)有效抑制BC CML细胞对连续移植免疫缺陷的小鼠的作用以及作为LSCs的作用。安全信息
WGK Germany | 3 |
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海关编码 | 2933599590 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-10520 | CGP 57380 | 5 mg | 860元 | |
2024/08/19 | HY-10520 | N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 CGP 57380 | 522629-08-9 | 10mg | 1376元 |