1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉

1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉

中文名称1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉
中文同义词1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉;1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹喔啉
英文名称2,3-BIS(BROMOMETHYL)QUINOXALINE 1,4-DIOXIDE
英文同义词2,3-BIS(BROMOMETHYL)QUINOXALINE 1,4-DIOXIDE;2,3-bis(broMoMethyl)-1-oxoquinoxalin-1-iuM-4(1H)-olate;Conoidin A;Quinoxaline, 2,3-bis(bromomethyl)-, 1,4-dioxide;antioxidative,antioxidant,heart disease,Parasite,Inhibitor,Peroxiredoxin II,hyperperoxidation,Conoidin A,ischaemic,inhibit,neuroprotective
CAS号18080-67-6
分子式C10H8Br2N2O2
分子量347.99
EINECS号
相关类别
Mol文件18080-67-6.mol
结构式1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉 结构式

1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉 性质

熔点180-190 °C (decomp)
沸点512.3±60.0 °C(Predicted)
密度1.95±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度DMF:25mg/mL; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1):0.5 mg/ml;二甲基亚砜:20mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)1.91±0.30(Predicted)
颜色白色至黄色

1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉 用途与合成方法

Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用,并且可用于缺血性心脏病的研究。

IC50: 23 µM ( T. gondii enzyme peroxiredoxin II (TgPrxII))

Peroxiredoxins are a widely conserved family of enzymes that function in antioxidant defense and signal transduction. And the changes in PrxII expression are associated with a variety of human diseases, including cancer.Conoidin A binds to the peroxidatic cysteine of TgPrxII, inhibiting its enzymatic activity in vitro. Conoidin A also shown to alkylate or crosslink catalytic cysteines of wild type AcePrx-1 in Ancylostoma ceylanicum and human PrxII and PrxIV with similar efficiency. But it is ineffective to mitochondrial hPrxIII.Conoidin A (5 µM) can inhibit the glucose oxidase-mediated hyperoxidation of mammalian peroxiredoxin I and II.

Conoidin A (intraperitoneal injection; 5 mg/kg; for three successive days before MI/R injury) blocks the effect of Luteolin (HY-N0162) on the ST‐segment elevation. Furthermore, an increase in the infarct size presented of the MI/R group can be reduced by Luteolin. But pre‐treatment with conoidin A abolishs the effect of Luteolin. Pre‐treatment with conoidin A also prevents Luteolin-reduced activities of CK‐MB, AST and LDH in vivo .

Animal Model: Rat myocardial I/R model
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 5 mg/kg; for three successive days before MI/R injury
Result: Significantly reversed the antioxidative effect of Luteolin. Impaired the protective effects of luteolin.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-1160901,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉
Conoidin A
18080-67-625mg500元
2024/04/30HY-1160901,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉
Conoidin A
18080-67-610mM * 1mLin DMSO550元

1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉 上下游产品信息

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