2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐
中文名称 | 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 |
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中文同义词 | 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐;4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺盐酸盐;4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶-2-胺盐酸盐 |
英文名称 | 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine Hydrochloride |
英文同义词 | 4,5,6,7-tetrahydro-Thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine hydrochloride;4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine Hydrochloride;2-AMino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine Hydrochloride;4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine hydrochloride;4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-thiazolo5,4-c]pyridin-2-ylamine, HCl |
CAS号 | 1186663-35-3 |
分子式 | C6H10ClN3S |
分子量 | 192 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 1186663-35-3.mol |
结构式 |
2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 性质
2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐是一种有机中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中,可由N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮通过两步制备得到。
步骤一、
将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(100.00g,501.98mmol)在300mL吡啶中与硫(32.19g,1.00mol)和单氰胺(42.20g,1.00mol)混合,加热至130℃,反应1.5h,然后冷却至20℃,过滤,用乙酸乙酯洗涤,干燥,得到浅黄色固体产品2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯(80g,产率60.55%);
步骤二、
将2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯溶于二氯甲烷溶液中,加入氯化氢的二氧六环溶液,室温搅拌1.5h即得2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐。